88问答网
所有问题
当前搜索:
一类医疗器械生产备案有效期
一类医疗器械备案
凭证
有效期
答:
一类医疗器械备案
是指按照《医疗器械监督管理条例》的相关要求办理
一类医疗设备
产品证书,相当于产品的身份证,用于标识产品的名称、用途、说明、
有效期
等,以及制造商、委托制造商等信息,以证明该产品已由药品监督管理部门备案并具有法律效力。备案是指注册人提交产品备案材料,作出相关承诺,并对备案材料的...
一类备案
凭证
有效期
多久
答:
这类凭证
有效期
是五年。根据《医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)》第十五条规定,医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。所以
一类医疗器械备案
证有效期是五年。
一类医疗器械备案有效期
是多久
答:
医疗器械经营企业在开展经营的过程,可能会涉及到以下几个资质证书的办理:医疗器械经营备案凭证、 医疗器械经营许可证、 医疗器械网络销售备案凭证、 互联网药品交易服务资格证书、医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证。
医疗器械备案
凭证
有效期
为几年? 五年。 医疗器械的备案凭证,有效期都是五年,五年...
医疗器械备案有效期
为几年
答:
1.
有效期
为五年。2.根据《
医疗器械生产
监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效法律依据:《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、...
医疗器械备案
凭证
有效期
为几年
视频时间 00:00
医疗器械备案
凭证
有效期
为几年
答:
《医疗器械监督管理条例》第十三条 第
一类医疗器械
实行产品
备案
管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、
生产
、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、
有效
性依法承担责任。
医疗器械
经营
备案
凭证
有效期
答:
医疗器械
经营
备案
凭证的有效期是五年,一般包括第
一类
、第二类、第三类。法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》第十五条《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和
有效期限
等事项。医疗器械...
一类
注册证
备案
年限
答:
法律分析:
一类
注册证
备案
年限为5年。
医疗器械
注册证
有效期
为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有法律规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。法...
医疗器械备案
凭证
有效期
为几年
答:
医疗器械注册证
有效期
为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有本条第三款规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。办理二类
医疗器械备案
材料需要:1...
医疗器械
的使用
期限
和
有效期
答:
医疗器械产品注册证书
有效期
四年。效期届满前6个月内,申请重新注册。医疗器械按其安全性和有效性大小分为一、二、三类。1、开办第
一类医疗器械生产
或经营企业,省药监局
备案
。2、开办第二医学教育|网编辑整理、三类医疗器械生产或经营企业,省药监局审批发证,工商注册。3、医疗器械生产企业在取得医疗...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜