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一类医疗器械备案证期限
一类医疗器械
有生产
备案
,产品注册证在办理(需要半年),这个期间可以生产...
答:
办理
一类
产品
备案
快的一个月就可以啊,怎么会要半年,如果你是生产二类的产品,可你只有一类的生产备案凭证,也不可以生产的啊,没有有效
证书
当然是不可以生产的。
一类
产品
备案
要多久一类产品备案
答:
医疗耗材三证是哪三证?医疗器械三证指的是:医疗器械产品注册证(包括一类生产备案凭证、二三类注册证)、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证(包括二类经营备案和三类经营许可证)。
一类备案
信息表有效期?一类医疗器械注册
证的有效期
与医疗器械注册
证书的有效期
相同,有效期为5年。
一类医疗器械备案
是指...
医疗器械
生产企业许可
证有效期
是几年
答:
有效期
为五年。根据《
医疗器械
生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、...
一类医疗器械备案
原来这么办理,快来看看吧!
视频时间 05:56
第二类医疗器械经营
备案
凭证
有效期医疗器械
经营备案凭证有效期_百度知 ...
答:
二类医疗器械经营备案凭证算是经营许可证吗?经营
一类
、二类医疗器械需要
医疗器械备案
凭证,经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。【生产许可证】生产许可
证有效期
为4年,期满前6个月内,须持原证重新申请,生产许可证实行年检制度。生产许可证包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、...
医疗器械
生产企业监督管理办法的第二章 生产许可与
备案
管理
答:
原发证部门及时补发《医疗器械生产许可证》。第二十条 变更、补发的《医疗器械生产许可证》编号和有效
期限
不变。延续的《医疗器械生产许可证》编号不变。第二十一条 第
一类医疗器械
生产
备案
凭证内容发生变化的,应当变更备案。 备案凭证遗失的,医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。第二十二条 医疗器械生产...
第二类
医疗器械
经营
备案有效期
答:
医疗器械二类
备案有效期
为5年。
医疗器械备案
是指医疗器械备案人依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效
期限
等事项。有效期届满需要延续注册...
医疗器械
二类
备案有效期
几年
答:
已
备案
的
医疗器械
,备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的,备案人应当向原备案部门变更备案,并提交变化情况的说明以及相关文件。药品监督管理部门应当将变更情况登载于备案信息中。有效期届满需要延续注册的,注册人应当在医疗器械注册
证有效期
届满6个月前,向原注册部门申请延续注册,并按照...
第二类
医疗器械备案
凭证
有效期
几年
答:
法律分析:第二类
医疗器械备案
凭证
有效期
为五年。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效
期限
等事项。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第十三条 第
一类医疗器械
实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、...
二类
医疗器械
经营
备案
凭证
有效期
答:
法律分析:
有效期
为5年。法律依据:《
医疗器械
生产监督管理办法》 第十三条 《医疗器械生产许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效
期限
等事项。
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