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ph12的tris缓冲液
western印迹试剂
答:
溶液需在两个月内使用,如需使用,需重新配制,如有沉淀,需过滤。2. SDS溶液:10%(w/v)的0.1g SDS与1ml去离子水配制,室温保存。3. 分离胶
缓冲液
:1.5mmol/L
Tris
-HCl (
pH
8.8),需将18.15g Tris和48ml 1mol/L HCL混合,然后加水稀释至100ml,过滤后40°C保存。4. 浓缩胶缓冲液...
如何对提取的DNA纯化
答:
Tris
-HCl作为
pH缓冲液
,为细胞提供适宜酸碱环境,EDTA(pH 8.0时溶于水)是重要金属螯合剂,可以与Mg2+、Ca2+等金属络合,抑制DNase对DNA的降解作用。离心后尽可能去除干净上清液,减少培养基对实验结果的影响。加入2.0 mL 溶液Ⅰ的作用是重悬并洗涤菌体。加入4.0 mL溶液Ⅱ的目的:①SDS能断裂分子内和分子间氢键,使分子...
质粒dna的提取试剂配置
tris
用哪一种
答:
2. 溶液Ⅱ:0.4M NaOH,2% SDS,分开配置。3. 溶液Ⅲ:醋酸钾(KAc)
缓冲液
,
pH
4.8。5M KAc 300ml,冰醋酸57.5ml,加ddH2O至500ml。4℃保存备用。4. 无水乙醇;5. 70%乙醇;6. RNA酶A母液:将RNA酶A溶于10mmol/L
Tris
·Cl(pH7.5), 15mmol/L NaCl中,配成10mg/ml的溶液,于100...
western印迹的试剂
答:
)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实
PH
不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。2、
十二
烷基硫酸钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。3、分离胶
缓冲液
:1.5mmol/L
Tris
-HCL(
pH
8.8):18...
PH
8~9
的缓冲液
用什么配制,如何配制,请高手指点?
答:
NaHPO4•
12
H2O:Mr=358.22,0.2mol/L溶液为71.64g/L;NaH2PO4•2H2O:Mr=156.03,0.2mol/L溶液为31.21g/L;NaH2PO4•H2O:Mr=138.01,0.2mol/L溶液为27.6g/L。
Tris
-HCl
缓冲液
(0.05 mol/L)50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混...
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验步骤
答:
1、PAGE胶电泳
缓冲液
配置1)丙烯酰胺单体贮液:14.55g丙烯酰胺加上0.45g N,N'-甲叉双丙烯酰胺,先用40mL双蒸水搅拌溶解,直到溶液变成透明,再用双蒸水稀至50mL,过滤。用棕色瓶4°C保存备用。2)浓缩胶缓冲液贮液(0.5mol/L
Tris
-HCl,
pH
6.8):3.03gTris溶解在40mL双蒸水中,用4mol/L...
怎么配置
ph
8.8的硼酸
缓冲液
答:
硼砂l.91g配成100ml溶液。临用时,二液按不同比例混合可得
pH
6.7~9.1范围较大
的缓冲液
。注意:稀释后要重新调节
PH
对于强酸强碱盐直接稀释是可行的,但是对于缓冲盐溶液就不适合直接稀释了,所以最好是根据强碱弱酸盐的计算公式计算一下,应该稀释多少倍,以减少实验误差,提高实验的成功率。
植物DNA提取
答:
原理是一致的。方法不同。1 植物组织 提取基因组DNA 一、材料 幼嫩叶子。二、设备 移液器 ,冷冻高速离心机 ,台式高速离心机 ,水浴锅 ,陶瓷 研钵 ,50ml 离心管 (有盖)及5ml和1.5ml离心管,弯成钩状的小 玻棒 。三、试剂 1、提取
缓冲液
Ⅰ:100mmol/L
Tris
·Cl,
pH
8.0,20mmol/L EDT...
质粒DNA的提取方法总共有哪些,回答的全给高分
答:
1.
缓冲液
的配制① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液)配1000ml 5×TBE:
Tris
54g硼酸27.5g0.5mol/l EDTA 20ml
Ph
8.0② 凝胶加样缓冲液(6×)溴酚蓝 0.25%蔗糖40%③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml2.制备琼脂糖凝胶按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表:琼脂糖凝胶浓度 线性DNA的有效分离范围...
SDS裂解DNA时,加入TE的浓度是多少?有影响么?
答:
2% CTAB抽提
缓冲溶液
: CTAB 4g NaCl 16.364 g 1M
Tris
-HCl 20ml(
PH
8.0) 0.5M EDTA 8ml,先用70ml ddH2O溶解, 再定容至200ml灭菌, 冷却后0.2-1% 2-巯基乙醇 (400ul) 氯仿-异戊醇(24:1):先加96ml氯仿,再加4ml异戊醇,摇匀即可。 五、实验步骤 1. DNA的提取 (1) 2%CTAB抽提
缓冲液
在65℃水浴中...
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