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pcr跑胶条带拖尾
条带
不
拖尾
,试样在电泳后紫外线下不呈现荧光的原因
答:
根据百度文库信息,该电泳后不呈现荧光原因如下:1、DNA质量不足:DNA质量不足可能会导致DNA断裂或降解,使得DNA无法被准确地扩增。在电泳后,如果DNA量不足,则可能出现
条带
模糊或者完全消失的情况,同时紫外线下也无法显示荧光。2、
PCR
扩增条件不当:PCR扩增条件不当可能会导致PCR扩增效率低下或者扩增...
提取出的植物DNA有
拖尾
现象是怎么回事
答:
应该是已经降解了,而且
拖尾
不是梯形的,说明提取过程中可能有DNA酶污染,或是提取过程中由于机械力造成的,可以使用SDS等去污剂使蛋白质变性,消除DNA酶的作用,试验中应注意混匀时不要用力过猛,DNA样品应避免反复冻融,以免DNA断裂,看你做的电泳图片,样品应该是不能用了,而且没有补救办法,只有...
dna
pcr
产物用琼脂糖跑出来的老是弯曲是什么原因
答:
总DNA本身就是不均一的,怎么能看出
条带
?上很多样也是一大片
拖尾
样,没有条带.
PCR
产物大小均一,当然会很亮.
关于genomic DNA电泳
拖尾
现象
答:
图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的。你的顶端有清晰
条带
说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重。你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的。可以用RNase消化RNA,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugDNA也...
怎样的
PCR
产物电泳图较好,从
条带
多少,宽度及其亮度分析
答:
条带
多少,最好是和你想要的结果一致。宽度是和孔径有关的,一般是和孔径一致的,要直,不要歪斜扭曲。亮度,不能过亮,看着舒服,适中就好啦!这个问题提的还真的是…
...电泳检测有一
条带
,然后将回收的DNA做模板再次
PCR
,引物和前面一样,却...
答:
这是模板浓度过高,造成引物相对稀释引起的。将回收产物梯度稀释,再扩增即可。
如何分析
PCR
扩增后的电泳图?
答:
。如果有明显的目的
条带
而且大小也合适的话那就一般不会错,如果想要确定,可以将条带从
胶
中切下来,回收之后送去测序,就可以知道序列的详细信息了。另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做
PCR
扩增16S。一般细菌基因组都在15~16k大小左右。
很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑,请问是怎么回事
答:
你是做什么电泳,如果是普通电泳,RNA污染量不大的话可能看不到,如果比较大的话会成弥散的
条带
,因为在电泳过程中会降解,如果提取的RNA质量较好,电泳过程没有降解掉的话,可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方,因为RNA电泳比DNA跑的快。般来说不是
PCR
出现
拖尾
算还正常的的,但是拖尾且看...
pcr
模板过低的影响
答:
使用热启动高保真酶时也会出现非特异性扩增。会造成目标扩增子产量低,目标扩增子的灵敏度下降,下游应用效果不佳等。因为延伸过程中需要模板的参与,而且四种碱基能与模板结合需要先接触,如果模板含量较少的话碰撞概率会下降,延伸的效率也会下降。相反,模板浓度高了,不仅会有
拖尾
,还可能会没有
条带
。
pcr
扩增没有
条带
答:
你测到的1.8只是说明DNA比较纯,也许模板浓度不够啊,要达到5ng/ul以上才好用,模板浓度太低也扩不出来的.你
跑胶
之后有没有引物二聚体的带,如果有,说明模板加的正常,如果没有,可能是加模板没加好.水只要用灭菌的纯水就行了,没什么的,师兄都说
PCR
是很粗放,很简单的.加油!!!
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