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骨髓异常增生综合征分级
怎样区别
骨髓增生异常综合症的
低危类和高危类病情
答:
你好 根据世界卫生组织推荐的分组积分法,
一般RCUD、RAS、5q—综合征,输血依赖较少的,没有复杂染色体异常的,归为低危组
。RAEB,有复杂染色体异常,输血较频繁的MDS,归为高危组。依据我们的观察骨髓增生异常综合征是完全可能彻底治愈的。不同的类型以及每个人对药物反应也不同,彻底治愈的的几率也不相...
骨髓增生异常综合征
的分型
答:
4、难治性贫血伴原始细胞增多型,这种又分成难治性贫血伴原始细胞增多的Ⅰ型和Ⅱ型
,其中Ⅰ型是指骨髓的原始细胞比例是2%-10%之间;另外一种伴原始细胞增多Ⅱ型是在10%-19%之间,这些原始细胞的数目假如明显增多,有可能会向急性白血病方面转化,这两种类型的骨髓增生异常综合征需要及时的密切观察,给予...
骨髓异常增生综合症
如何治疗
答:
骨髓增生异常综合征患者根据骨髓原始细胞计数,染色体核型,
血细胞减少等分为低危,中危1组,中危2组和高危组
。根据分组不同治疗略有不同。总体的治疗1.输血,抗感染对症治疗,2.应用雄激素,造血生长因子等促进骨髓造血的治疗,3.应用维甲酸诱导分化和促进凋亡治疗,4.应用免疫抑制剂环孢素,免疫调节...
骨髓增生异常综合征
的分型
答:
2008年WHO即世界卫生组织将骨髓增生异常综合征分为七型:1、第一型是难治性贫血伴有单系的病态造血
。患者有贫血,同时伴有病态造血,就是骨髓看到红细胞形态异常,红细胞的产品不合格,所以在医学上称为病态造血;2、难治性贫血伴有多系的病态造血,这个患者有贫血的同时可能有白细胞或血小板异常,在骨...
骨髓增生异常综合征
的分型
答:
(4)增列了难治性血细胞减少伴单系病态造血的亚型,(5)将伴有多系病态造血的环形铁粒幼细胞(RCMD-RS)归入RCMD。表3 病态造血的形态学改变(WHO,2008年) 红系 粒系 巨核系 细胞核核出芽核间桥核碎裂核多分叶巨幼样变 核分叶减少 小巨核细胞 (假Pelger-Huët;...
得了
骨髓增生异常综合征
,有多危险?
答:
1.5-2.0分;高危≥2.5分。一般而言,骨髓中原始细胞大于等于5%的患者,往往是中高位患者,而小于5%的患者往往是中地位患者。骨髓原始细胞比例是很重要的一个区分指标。
骨髓增生异常综合征
的国际预后积分系统(IPSS)预后变量 标准 积分 骨髓原始细胞 5% 0 5&...
骨髓增生异常综合症的
分层治疗选择
答:
骨髓增生异常综合症的
分层治疗选择(一)预后分组1、国际预后评分系统(IPSS):IPSS基于FAB分型,可评估患者的自然病程。危险度的
分级
根据以下3个因素确定:原始细胞百分比、血细胞减少的系别数和骨髓的细胞遗传学特征
骨髓增生异常综合征
(低中危组)的治疗
答:
骨髓增生异常综合征
(MDS)是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,临床表现为贫血、出血、发热,可进展为急性白血病,治疗效果差,缺乏有效的标准治疗方案。我科对于低中危组的骨髓增生异常综合征,采用大剂量重组人促红细胞生成素联合粒细胞集落刺激因子、雄激素、反应停等治疗,取得了一定的效果。患者...
骨髓增生异常综合症
能活多久
答:
低危、中危1,中危2,和高危等4个危变组,同居分析患者预后分别如下:低危、中危1,中危2、高危组中位生存期分别为5.7,3.5,1.2,0.4年,25%患者转化为急性
髓
性白血病的中位时间分别为9.4,3.3,1.1,0.2年。
Lancet:
骨髓增生异常综合征
(一)
答:
骨髓增生异常综合征
常发生于老年患者,诊断的中位年龄为65-70岁;10的患者小于50岁。除了一种孤立性5q缺失主要发生于女性之外,其它骨髓增生异常综合征多发生于男性。骨髓增生异常综合征每年的发病率大约为470岁的患者达到40-50/100000)。据目前所知,发病率没有种族差异,但是,相对于西方人群,亚洲人群...
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