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重症肌无力定义
重症肌无力
到底是什么?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
什么是
重症肌无力
??
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递传递功能障碍引起的自身免疫性疾病
,笼统的来说就是肌肉不接受神经递质传递的信号,稍微的专业来讲就是肌肉接头处对于神经递质传递的信号产生的抗体。
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力是一种慢性进行性疾病
,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用,引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状,具有波动性,表现为早晨轻微,晚上严重,在持续...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力
(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。 临床主要表现为...
重症肌无力
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板,尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体,结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少,从而导致动作电位产生障碍,乃至神经肌肉传导障碍,所以临床上就出现了各种肌无力引起的症状...
重症肌无力
是什么?
答:
一、
重症肌无力
释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
重症肌无力
是什么病
答:
重症肌无力
是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病,能引起全身骨骼肌无力,从而导致视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。1:营养不良 营养跟不上也会发生重症肌无力,营养因素是也是重症肌无力的病因,一些生活贫困的家庭,由于营养不良,经常会造成重症肌无力。2:与食物中毒、病毒...
重症肌无力
和肌无力有什么区别
答:
肌无力是一种感觉或临床症状,当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。
重症肌无力
是以肌肉无力为主要表现的疾病,其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力,比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力...
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