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重症肌无力定义
重症肌无力
是什么?
答:
重症肌无力
的症状主要表现为劳累后加重,休息后减轻。对于正常人是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。首先受累的肌群是骨骼肌,程度有轻有重。在早期因为受累的肌群的不同,可以有各种各样的表现。绝大多数人会表现为上睑提肌的无力上眼皮的下垂,有些人是双眼同时出现,有些人是单眼出现,还有一些人是交替...
什么是
重症肌无力
答:
)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。1.
重症肌无力
病人全身骨骼肌均可受累,可有如下症状 (1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音...
什么是
重症肌无力
答:
重症肌无力
是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫力性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳,就是这个病的话是女性患者率患病率大于男性,约3:2各年龄段均有发病,女儿童1到5岁居多。
重症肌无力
是什么?
答:
一、
重症肌无力
释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
什么是
重症肌无力
答:
重症肌无力
病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
重症肌无力
是什么病
答:
重症肌无力
是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病,能引起全身骨骼肌无力,从而导致视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。1:营养不良 营养跟不上也会发生重症肌无力,营养因素是也是重症肌无力的病因,一些生活贫困的家庭,由于营养不良,经常会造成重症肌无力。2:与食物中毒、病毒...
什么是
重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病,是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。其发病与机体免疫系统关系密切,由于自身抗体阻碍了神经-肌肉信号传递,导致眼皮下垂、视物重影、 手和腿部肌肉容易疲劳无力、吞咽困难、表情僵硬,甚至呼吸困难等问题。其中尤其以...
什么是
重症肌无力
呢
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍...
什么是
重症肌无力
呢?
答:
重症肌无力
是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。西医治疗。西医治疗是治疗重症肌无力比较常见的一种方法,治疗效果也比较明显。西医治疗重症肌无力的方法也有很多,主要包括药物治疗,胸腺治疗和血液疗法等。具体治疗方法的选择需要根据患者病情的严重程度而定,轻度的重症...
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