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进行性肌营养不良遗传图谱
生物学上伴x染色体隐性
遗传
的特点是什么?
答:
1、具有隔代交叉
遗传
现象;2、患者中男多女少;3、女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常,简记为“男正,母女正”;5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
根据父母等家族病史可以推断患病情况吗?
答:
3、肥大型
进行性肌营养不良
症 这种疾病也属于那种隐性
遗传
疾病,女人主要是这种疾病的携带者,但是女人却不会发病。所以说这种疾病很容易遗传给儿子,如果遗传上这种疾病的话,很容易出现肌肉萎缩,小腿变粗但是会无力,走路姿态会像鸭子,甚至可能会出现瘫痪问题。如果儿子出生之后,患有这种遗传疾...
人类的苯丙酮尿症是一种单基因
遗传
病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸...
答:
说明属于伴X隐性
遗传
病.①Ⅱ3表现型正常,则基因型为B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿症,则基因型为bbXDY,而女儿患苯丙酮尿症,儿子患
进行性肌营养不良
病,则Ⅱ3的基因型为BbXDXd,采用逐对分析法:Bb×bb→Bb、bb,
高中生物人类
遗传
病的知识点 最好像 什么父患女必患啊那种 谢啦_百度...
答:
无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性 有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性 伴X隐性
遗传
病的特点:(1)男性患者多于女性 (2)交叉隔代遗传 (3)母患子必患、女患父必患 伴X显性遗传病的特点:(1)女性患者多于男性 (2)代代相传 (3)子患母必患,父患女必患 伴...
高一必修二生物重点详解
答:
1. 多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性
遗传
病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑是单基因的常染色体隐性遗传病;
进行性肌营养不良
、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病;另外染色体...
基因诊断是什么?
答:
基因诊断是指检测从机体分化分离出的遗传信息来鉴定疾病病因和种类的一种方法,特别是对那些只有一个基因异常引起的疾病,检测出基因缺陷或异常就可获得最终诊断。LDL受体异常病、а1抗胰蛋白酶缺陷症等先天性代谢异常性疾病、Huntington(
遗传性进行性
舞蹈病)、
肌营养不良
症等先天性变性疾病及其他的一些遗传病的基因异常...
NC发表首个家猪单细胞转录
图谱
,揭示内皮细胞异质性与小胶质细胞转录调控...
答:
家猪作为生物医药研究、新药开发和复杂疾病机理解析的关键模型动物,其器官与人类器官在大小、结构、生理功能和
遗传
学方面具有极高相似性,是解决器官短缺问题的理想异种器官移植供体之一。基因编辑和克隆技术的成功应用,使得疾病模型猪在杜氏
肌营养不良
症、亨廷顿病、糖尿病等疾病的研究中取得显著成果。今年初...
目前的科技水平可以通过改变基因治疗哪些显性和隐性
遗传
疾病...
答:
3.其它
遗传
病的基因治疗其它遗传病诸如白种人中常见的囊性纤维化的进展很快。对于DMD的基因治疗,由于有小鼠动物模型,也取得一定进展。例如1993年法国将Ad-RSVmDys(腺病毒-罗斯病毒小
肌营养不良
蛋白基因重组体)注入小鼠肌内成功。即用腺病毒为载体,与小肌营养不良蛋白(minidystrophin)基因的cDNA重组...
医学
遗传
学考试题
答:
在体细胞或生殖细胞的世代传递中,这些三核苷酸串联重复序列的重复次数不稳定而在一代一代传递中发生明显的增加,最终引发某些
遗传
病的发生,这种突变即动态突变。疾病类型有Hutington舞蹈病,强直
性肌营养不良
,脆性X染色体综合症等。X染色质:在正常的雌性动物体细胞间期的细胞核中,紧贴核膜内侧,有一个...
不安腿综合症会
遗传
给子女吗?
答:
不安腿综合征是有
遗传
倾向。据统计大约有一半以上的不安腿综合征的患者有家族遗传史,其染色体基因检测呈显性遗传表现。除了遗传以外,还有其他一些原因也可能会导致不安腿综合征的发生,比如
营养不良
、脑内多巴胺缺乏、血液循环障碍等等。因此,不安腿综合征有可能是一种多个原因造成的疾病。其症状主要表现为...
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