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质粒电泳没有条带
为什么用碱法提取
质粒
,
电泳
后
没有
出现
条带
呢?
答:
嘛,这个原因多了 1、你确定你提取
质粒
收的菌
没有
被污染?我曾经就遇上过这种事,提了N遍都没结果,泪奔……最后重新挑单菌落接种重提。你得确定你的菌里面有质粒哦~2、你琼脂糖凝胶浓度和质粒大小相配么?假如浓度太低的话没跑一会
条带
就跑出胶外了~还有,你跑了多少时间?3、你SolutionII和S...
抽提
质粒
DNA后跑
电泳
,什么都
没有
这些我都做了
答:
质粒跑电泳,一般会出现2条带。下面的那条是由于质粒超螺旋形成的,
上面那条是因为处于松散结构的质粒 没有条带
,如果旁边的marker没问题的话,说明你提的质粒没成功。如果maker也没有,说明你的电泳出了问题
提的
质粒
测浓度300多,但跑胶
没有条带
答:
蛋白之类的没有裂解干净。质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核)以外的DNA分子,在提取的质粒测浓度300多的情况下,跑胶
没有条带
的原因是蛋白之类的没有裂解干净,导致吸光值很高。
质粒具有
自主复制能力,使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传信息,是闭合环状的双...
为什么提取
质粒
测出来OD值了,跑胶
没有条带
??
答:
只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,
那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以
,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.,1,改素娥 举报 我们是自己配的试剂,没有用试剂盒,那你一般跑胶上样多少体系? 一般高拷贝质粒一般...
如果
质粒
dna双酶切
电泳
后,在胶上出现1)
没有条带
2)一条3)两条4)三条...
答:
2
质粒
上只有一种酶的酶切位点或是其中一种或两种酶失活或两个酶的位点非常接近(<50bp),
电泳
看不出,但可以通过对照质粒做参考判断,对于上述的第一、三种情况应该比目的未酶切的
条带
大,因为单链的比环状的DNA电泳速度慢。3正常情况下可以显现出大小不等的两条带,双酶切将整个环状DNA切成两个...
质粒
DNA
电泳
图与基因组DNA电泳图有什么区别?
答:
质粒
DNA
电泳
会有三
条带
,最远的是线形DNA(lDNA): 质粒的两条链均断裂;线性分子;中间的是开环DNA(ocDNA): 质粒的一条链断裂;松弛的环状分子;共价闭合环状cccDNA: 质粒的两条链
没有
断裂;超螺旋。质粒跑出来必须是三条带,只要的是最前端的那条带,既CCCDNA。基因组DNA电泳一般是1条带...
质粒
dna跑
电泳
应该出多少
条带
答:
3条。用试剂盒这种、或者提取时候操作比较好的、同时菌也摇的比较密的,一般抽提出来的
质粒
跑
电泳
是可以看到3
条带
的,他们从上到下分别是开环、线性、负超螺旋的质粒。主要原因是琼脂糖凝胶电泳是根据分子在电场中的迁移速率来区分不同大小的DNA的,但这有一个局限性,就是凝胶本身是存在空间位阻的,...
质粒
DNA跑
电泳
为什么会有三
条带
?
答:
正常
质粒
是闭合的双链DNA。在
电泳
过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形。这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带。闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低。质粒DNA原则上是一
条带
,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成...
求助各位大神,我跑
电泳
的时候maker不亮,特别暗。
质粒
DNA都没出
条带
答:
首先Marker都
没有
就别谈DNA了,不亮的原因有很多可能是染料加少了、Maker加少了、
电泳
时间太长了、显色仪器有问题。
做重组
质粒
双酶切验证,酶切后跑
电泳
结果
没有条带
,连Marker都很模糊是什...
答:
电泳
缓冲液是不是新配的啊?Marker都有问题的话,提
质粒
,酶切应该没问题。关键是电泳那出问题了,排查下电泳
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