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老药品监督管理法
药品管理法
实施时间
答:
开始实施时间为1985年7月1日,2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品
管理法
》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。中华人民共和国药品管理法是以
药品监督管理
为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理...
中华人民共和国
药品管理法
(2001修订)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品监督管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作...
新老版《中华人民共和国
药品管理法
》不同之处归纳
答:
由
药品监督管理
部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。”整条删除。6、把原办法中第三章第十四条“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”删除。7、原办法第九章第八十八条的条款内容“本法第七十三条至第八十七条规定的行政处罚...由原发 证、批准的部门决定。”在新办法第九章...
中华人民共和国
药品管理法
哪一年实行
答:
根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国
药品管理法
〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订).
中华人民共和国
药品管理法
实施条例
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品
管理法
》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院
药品监督管理
部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
药品管理法
的适用范围
答:
《中华人民共和国
药品管理法
》的适用范围为中华人民共和国境内。药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。药品按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药,化学原料药及其制剂、抗生素、...
药品管理法
第一百四十九 九条
答:
《中华人民共和国药品
管理法
》总共只有106条。1、第九条:药品生产企业必须按照国务院
药品监督管理
部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施...
药品
流通
监督管理
办法适用于
答:
药品流通监督管理办法 第一章 总则 第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品
管理法
》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。第二条 在中华人民共和国...
药品管理
相关
法律
法规包括
答:
《中华人民共和国药品
管理法
》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十九条研制新药,必须按照国务院
药品监督管理
部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理...
药品
流通
监督管理
办法适用于什么
答:
第一条 为加强
药品监督管理
,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品
管理法
》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品生产、经营、使用和监督管理的单位或个人。 第三...
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