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羊水穿刺9号染色体臂间倒位
染色体
46XXinv9(p11q13)
答:
应该有关系,你这是第九号染色体有倒位现象,
是一种染色体异常
,所以遗传给宝宝的染色体也是有问题的。但在国人中也有很多可以正常生育的,所以这个不敢肯定,建议再问问医生把。
中国人种患
9号染色体倒位
的机率是多少
答:
2.一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象,也就可以认为是正常的
,一般情况不认为该染色体多态会导致胎儿畸形。但是,9号染色体的臂间倒位与疾病的关系仍然不清楚。3.由于怀孕者没有做染色体检查,也就无法准确判断是否与该染色体多态有无关系。建议受孕者,在孕16-22周期间进行羊水穿刺,检查胎儿...
染色体
检测,谁能帮我看一下这个,400-500阶段核形46.xyinv(9)t11q13...
答:
简语就是倒位9 解释如下 XY 男性 46条染色体 其中
九号染色体倒位
t代表异位 q代表长臂 后面的数字不必在意(那都是指染色体的带纹和几区 没什么意义) 主要就是inv 就是倒位 这个能要小孩 不过会常常出现习惯性流产(因为你是异常染色体携带着) 所以要小孩会比一般人困难点 没有其他要注意的(...
老公
染色体倒位
,对孩子影响大吗
答:
虽然你丈夫的表型正常,但是同源
染色体
有父方、母方标记存在。说白了平常我们说的同源染色体或者说等位基因其实并不是完全等效的,而是带有父母的修饰印记,所以说不能排除孩子受其影响的可能性。这个片段有什么影响有没有案例可以参照我也不知道。保险起见还是要咨询染色体遗传方面的专家医生。
46,XX,INV(9)(PTER-.P13::Q21-.P13::Q21->PTER)什么意思
答:
如果不是
9
Q21那没问题,孩子表型正常,不过以后可能会习惯性流产,因为她只有1/18的可能产生正常配子。是9Q21重复的话,她不能正常生育……
染色体
检查什么?
答:
有
染色体
的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。21三体综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果是47XXY或47XYY,有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构,比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失,也会导致疾病。
5个月了做了
羊水穿刺
结果是2
号染色体
可能为
臂间倒位
,求答案,急!
答:
要夫妻双方也做个
染色体
检查,如果是遗传你们其中一个的话问题就不大,你现在情况怎么样了?我跟你一样也是
羊穿
2
号臂间倒位
,正在等待夫妻的染色体报告,我也是很焦急呀
6
号染色体
缺失一个拷贝什么意思?
答:
2.结构畸变
染色体
缺失、易位、
倒位
、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变,如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变,如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最常见的染色体疾病Down综合征病理改变:患者脑重约较正常轻10%,仅有简单的脑回结构,额叶...
血友病发病机理是什么?
答:
一般认为重型血友病A患者有必要筛选内含子22基因
倒位
,但对轻、中型或任何可测到血浆FⅧ活性患者都可能除外DNA基因倒位,必要时可采用连锁分析或直接DNA序列分析法。 (4)产前诊断:可在妊娠第13-16周行
羊水穿刺
,确定胎儿性别,然后确定胎儿基因是否属血友病的胎儿DNA。通过胎儿DNA基因型分析或胎儿血的遗传表型分析可...
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