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9号染色体臂间倒位
九号染色体倒位
会遗传什么病吗?
答:
回答:9号染色体的臂间倒位较为多见。在人群中的发生率达1%,一般都是遗传自父母。由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失,携带者表型正常, 一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多态现象,也就可以认为是正常的,一般情况不认为该染色体多态会导致胎儿畸形。但是,
9号染色体的臂间倒位与疾病的关系仍然不清楚
。
核型:47,xx,inv(9)(p12q13),+21 求解答
答:
INV(9)指第9号染色体异染色质区倒位46
,xy,inv(9)(p12q13),46条染色体,XY男性,inv(9)(p12q13)9号染色体发生臂间倒位,断裂点为短臂1区2带和长臂1区3带,属于多态性变化。9号染色体臂间倒位容易导致胎儿发育不良,建议质询医生
引起
九号染色体臂间倒位
的原因是什么?
答:
9号染色体臂间倒位
是一种较常见的染色体变异,在群体中的发生率为1.8%左右。这种染色体多态性一般认为是正常变异,尤其是9号染色体的臂间倒位本身不具有病理学意义。有时对于经验尚不多的临床细胞遗传学工作者却可能构成难题,甚至导致作出应人工流产的错误决定,或者把伴发的临床病理症状归咎于此种臂...
染色体
个体核型为46 XY inv(9)(p11p3)
答:
你好,这属于第
九号染色体
短臂的
臂间倒位
,应该是46 XY inv(9)(p11p13)吧。图中第一个框是正常的九号染色体,第三个框是患者的。倒位九可能遗传自患者双亲之一。患者会产生异常的生殖配子,有可能造成胎儿畸形,流产,死胎等,建议产前做筛查。倒位九存在于身体所有细胞中,没有治疗方法,但倒位...
什么是
9号染色体臂间倒位
的遗传学分析
答:
染色体倒位属染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒位转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位。虽然人类每条染色体都可能发生倒位,但发生率仍以
9号染色体臂间倒位
最高,国内报道发生率为1.0%[1],国外报道0.95%~0.02%[3]。本文9号染色体臂间倒位发生率为0...
9号染色体臂间倒位
答:
染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上
9 号染色体臂间倒位
发生率最高。国内报道其发生率为 0.82%〔3〕。染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换,理论上将形成 4 种不同...
9号染色体倒位
p11q12属于远端倒位还是近段倒位
答:
1.
倒位
是某一染色体发生两次断裂后,两断点之间的片段旋转180°后重接,造成染色体上基因顺序的重排。p是长臂,q是短
臂
,属于近染色体中央的倒位(见图)。2.染色体倒位p11q12属于
9号染色体
的臂内移位,而且是p11q12 之间,一般是正常变异。不必担心的。但有报道和流产或早产有关。3。染色体变异(...
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