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神经损伤罕见病
运动
神经
元病为什么属于
罕见病
?
答:
运动
神经
元病的病因和发病机制尚不明确,现在有多种假说,如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等,目前较为统一的说法是,在遗传背景基础上的氧化
损害
和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能...
罕见病
有什么表现?罕见病有哪些?
答:
罕见病
,是指盛行率低、少见的疾病,在美国
罕见疾病
组织所公布的罕见疾病高达一千种之多,在中国较为人熟知的罕见疾病包括:Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。不同时间和地区,罕见病的界定标准会有所变化。艾滋...
运动
神经
元病是怎么引起的怎么治疗
答:
基本病因也被确认为是与感染和免疫以及金属中毒,遗传因素,营养障碍,
神经
递质等有关系。
罕见病
运动神经元病一般都是在中年发病,是属于一种特别罕见的疾病,在2018年的一项研究报告之中表明全球范围内所有年龄段的人群之中,10万人里面才会有着4~5个人患运动神经元病,在一些发达国家的患病率比较高,而...
运动
神经
元病的概述?
答:
运动
神经
元病是人体运动神经元被破坏的一种疾病,病因尚不明确,可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关,这些因素导致神经系统中有毒物质堆积,从而
损伤
运动神经元,引发疾病[2]。运动神经元病属于
罕见病
,每 10 万人中有 2~8 人患病[4],儿童和成年人均可发病[1],通常发生在中年,60 岁以后发病...
创伤als是什么意思?
答:
创伤ALS,也称创伤性肌萎缩侧索硬化症,是在创伤性脑
损伤
(如颅脑创伤、脑出血、硬膜下血肿等)后引发的
罕见病症
。该病在
神经
学领域尚属于较为陌生的领域。此病的发生机理尚未完全探明,但目前认为是脑部创伤导致内源性神经再生损伤、髓鞘及轴突损伤、神经元肌纤维再生异常等,从而引发肌萎缩、肌无力及...
我得了
罕见病
——视
神经
脊髓炎(二)住院
答:
视
神经
脊髓炎是个
罕见病
,目前无法查出病因、无法对症下药,且会无缘由的来回复发。此病不是慢性病,治疗只能靠激素冲。发病时眼睛变暗(失明),下半身瘫痪。 我是去年年底得的视神经脊髓炎,到现在已经4个多月了(激素已经减到2片)。性别男,30岁,未婚,本来在北京市工作,得了这个病只能回家养。通过写这篇文,一是...
马尾
神经损伤
导致大小便失禁,后续怎么治疗?
答:
如果这些受压或者
损伤
的
神经
根被挤压太久,或者久病不治,就会发生不可逆的损伤,导致膀胱、肠道、生殖器出现不同程度神经永久性
受损
。在膀胱外侧或者肠道外侧有一层环行肌肉,称为括约肌,常见于消化道和泌尿道。括约肌的收缩与舒张对维持身体正常生理功能,起着至关重要的作用,当神经无法传导,括约肌支配...
ALD 儿童
罕见病
怎么查? 建议及时进行检查,希望能帮助到大家
答:
生化检测如血糖、血气分析、肝功能、胆红素、血氨、乳酸、酮体等作出初步诊断。ALD患儿中
罕见
的疾病通常指“X连锁肾上腺脑白质营养不良”。它是一种无形的遗传性疾病,主要发生在儿童。携带过氧化物酶体蛋白异常基因的患者可导致脑损伤和
神经损伤
。无论哪个种族可能患有这种疾病,建议及时进行检查。
“渐冻人”霍金去世 你了解“渐冻症”么
答:
它是上运动
神经
元和下运动神经元
损伤
之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 [1]2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批
罕见病
目录》,肌萎缩侧索硬化被收录其中 渐冻人的平均寿命在2—5年,但也有少数...
运动
神经
元有什么危害?
答:
运动
神经
元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一...
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