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硝基取代苯酚的酸性排序
苯环上
取代
基
酸性
比较
答:
当苯酚的苯环上连有吸电子(如硝基)取代基时,取代苯酚的酸性比苯酚强
。由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,并可使负电荷离域到硝基的氧上,从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性;而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上...
取代苯酚
中吸电子基团的
强弱排列顺序
如何?
答:
1. 吸电子基团的强弱排序是:
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H
。2. 强吸电子基团包括叔胺正离子(-N+R3)、硝基(-NO2)和三卤甲基(-CX3,X=F、Cl)。3. 中等强度的吸电子基团包括氰基(-CN)和磺酸基(-SO3H)。4. 弱吸电子基团...
这些有机物
酸性
强弱是
什么
?
答:
苯酚的酸性
和苯环上其它
取代
基有关吸电子基可以分散酚氧负离子的电荷,增加稳定性,所以可以认为吸电子基会增强酸性,吸电子基越多酸性越强,给电子基使酸性减弱。所以二
硝基苯酚
>硝基苯酚>苯酚>甲基苯酚>苯甲醇
取代苯酚酸性
强弱顺序
答:
乙醇<水<苯酚<碳酸
。它们的酸性,之所以有以上规律,是与它们不同的分子结构有关。乙醇:C2H5-OH 水:H-OH 苯酚:C6H5OH碳酸:HOOC-OH 当羟基与斥电子基(如C2H5-)相连时,由于乙基的斥电子作用,增加了氧原子上的电子云密度,抑制了氢氧原子间的电子云向氧原子方向的偏移,减弱了氢氧键的极性,...
酚酸性
的强弱比较
答:
卤原子使
苯酚酸性
增强,且增强的作用是临位>间位>对位 -OCH3使
苯酚的酸性
增强,且增强的作用是间位>临位,如果是
取代
对位,则使苯酚酸性减弱
硝基
使苯酚酸性增强,且增强的作用是对位>临位>间位 以上几种取代基,增强的作用为-NO2>卤素>-OCH3,卤素之中,以I最强,F最弱 ...
对甲基苯酚,对
硝基苯酚
,邻硝基苯酚,2-4-二硝基苯酚,
酸性
强弱
排序
_百度...
答:
酸性
:(1)吸电子基酚>苯酚>供电子基酚 (2)邻、对位
硝基酚
>间硝基酚 (3)
取代
基越多,效用越明显 是故,酸性:2,4-二
硝基苯酚
>对硝基苯酚≈邻硝基苯酚>对甲基苯酚
比较下列
苯酚
及其类似物
的酸性
强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性...
答:
1 苯环带吸电子
取代
基的
酚的酸性
增强(H—O键极性加大),苯环带供电子取代基的酚酸性减弱!原因是吸电子基减弱苯环电子云密度,利于分散负电荷。吸电子基处于林、对位时,酸性增强效应大于间位;供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。
排序
:对
硝基苯酚
> 间硝基苯酚 > 苯酚 > 间甲基苯酚 >...
苯酚的酸性
比较
答:
苯酚的酸性
是指能够释放质子的能力,一般用pKa值来表示,pKa值越小,酸性越强。苯酚的pKa值为9.95,比一般的醇(如乙醇的pKa值为15.9)要强,但比一般的羧酸(如乙酸的pKa值为4.76)要弱。苯酚的酸性受到苯环上
取代
基的影响,一般来说,吸电子基(如
硝基
、氰基等)可以增强苯酚的酸性,给电子基...
有没有学有机化学的大神帮我看看这个?
答:
首先苯酚有弱酸性,当苯环上有吸电子基时,酸性增强,而且吸电子能力越强,酸性越强,则带
硝基的苯酚
比氯
取代的
更强!当苯环有供电子基团时,
苯酚酸性
减弱,且供电子能力越强,酸性越弱,则带甲基的苯酚酸性强于带甲氧基的苯酚!不带基团的苯酚介于中间 ...
间
硝基苯酚
,邻硝基苯酚哪一个
酸性
更强
答:
间
硝基苯酚
酸性为什么比邻对
硝基酸性
小 邻对位
硝基取代
的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基
苯酚的酸性
比苯酚强约600倍;当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的...
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