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邻间对硝基苯酚酸性强弱顺序
对甲基苯酚,
对硝基苯酚
,
邻
硝基苯酚,2-4-二硝基苯酚,
酸性强弱排序
...
答:
酸性:(1)吸电子基酚>苯酚>供电子基酚 (2)邻、对位硝基酚>间硝基酚
(3)取代基越多,效用越明显 是故,酸性:2,4-二硝基苯酚>对硝基苯酚≈邻硝基苯酚>对甲基苯酚
比较
下列两组化合物的
酸性强弱
,并简单解释。
答:
【答案】:
2、4-二硝基苯酚>对硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚>对甲苯酚>对甲氧基苯酚
硝基是拉电子基团,电子效应使酚羟基中的氢容易电离,生成的苯氧负离子也较稳定,因而酸性较强。硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响,又有共轭效应的影响,作用较强;在间位时只有诱导效应,而无共轭效应,所以...
比较
下列
苯酚
及其类似物的
酸性强弱
以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性...
答:
排序
:对甲基苯甲醇 > 间甲基苯甲醇 > 苯甲醇 >
间
硝基苯甲醇 >
对硝基苯
甲醇
邻
硝基苯酚和
对硝基苯酚
哪个
酸性
强
答:
毒性强度顺序:对位体>间位体>邻位体
。这种差异决定于各异构体的性质,与代谢差异无关。用途:用作指示剂、合成染料及其它物质的中间体。各种异构体都容易被皮肤和肺吸收,常以螯合物(硝基苯酚葡萄糖醛酸苷)的形式从尿中排出。
请帮忙解释下这两道有机化学
酸性强弱排序
的答案的原因 在线等_百度...
答:
因此,
间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强,但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强
,显然是由于上述效应更强的缘故。(2)甲氧基具有两方面的影响,首先是O上有孤对电子,对苯环有共轭效应;O又是高电负性原子,具有吸电子的诱导效应。一般来说,由于邻位效应,甲氧基在邻位...
间二硝基苯,苯酚,
对硝基苯酚
,对甲基苯酚的
酸性顺序
,为什么
答:
从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。这四个物质中,间二硝基苯没有活泼氢,因此是没有酸性的。剩下三个酚类中,
对硝基苯酚酸性
最强,因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱,因为甲基是弱的给电子基。所以
酸性排序
为 对硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚 > 间二硝基苯 ...
给一份详细的
酸性
表
答:
硝基是拉电子基团,它可以使酚羟基和羧基上的氢更容易电离,从而增强
酸性
所以2,4二硝基苯甲酸>苯甲酸,
对硝基苯酚
>苯酚 (http://zhidao.baidu.com/question/91503574.html?si=2)在相同温度、相同物质的量浓度的条件下:强酸的
顺序
是:HClO4>HNO3>HCl>H2SO4;中强酸的顺序是H2SO3>H3PO4;弱酸的...
对硝基苯酚
,苯胺的
酸性强弱顺序
?
答:
苯酚的H质子本身就有
酸性
, 在硝基的吸电子作用下, 其酸性更强。而苯胺因为N原子上的孤对电子, 具有明显的碱性, 因此
对硝基苯酚
的酸性最强
酚酸性
的
强弱比较
答:
卤原子使
苯酚酸性
增强,且增强的作用是临位>间位>
对位
-OCH3使苯酚的酸性增强,且增强的作用是间位>临位,如果是取代对位,则使苯酚酸性减弱
硝基
使苯酚酸性增强,且增强的作用是对位>临位>间位 以上几种取代基,增强的作用为-NO2>卤素>-OCH3,卤素之中,以I最强,F最弱 ...
苯酚
的衍生物的
酸性强弱
答:
对甲基苯酚
对硝基苯酚
苯甲酸 本硫酸 苯磺酸(强酸)>苯甲酸(弱酸)>对硝基苯酚>对甲基苯酚
1
2
3
4
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