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特殊药品的最新管理制度
对麻醉
药品
和精神药品实行什么
管理制度
答:
对麻醉药品和精神药品实行许可和查验
制度
。我国法律规定国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神
药品的
实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和...
特殊药品特殊药品管理制度
答:
特殊药品的管理制度
旨在严格遵循国家的相关规定,确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购,质量管理部则负责药品的验收和养护,而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品,其管理尤为严格。经营需按照《医疗用毒性
药品管理
办法》执行,实行...
高危
药品管理制度
答:
5. 高危
药品的
调配和发放应实施双人复核
制度
,以保证准确无误。6. 应加强对高危药品有效期的
管理
,遵循先进先出的原则,确保药品安全有效。7. 定期与临床医护人员沟通,强化对高危药品不良反应的监测,并定期汇总分析,以便及时向临床医护人员反馈。8.
新
引入的高危药品需经过药事管理委员会的严格评估,...
特殊药品管理制度
答:
特殊药品
管理制度
:1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,依照规定及相应管理办法,实行
特殊管理
;2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外,其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的
采购和保管应由专人负责。...
国家对什么实行
特殊药品管理
答:
国家对麻醉药品实施专门
管理制度
。具体而言,国务院药品监督管理部门负责全国范围内的麻醉药品和精神药品监督管理工作,并与国务院农业主管部门协作,监管麻醉药品药用原植物。国务院公安部门则负责打击涉及麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神
药品的
非法行为。其他国务院相关部门在各自职责范围内参与管理工作。在省级...
高危
药品管理制度
答:
5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。6、加强高危险
药品的
效期
管理
,保持先进先出,保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知...
药品
分类
管理
的有关规定
答:
国家对药品实行处方药和非处方药分类
管理制度
。根据
药品管理
法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外
用药
分开存放(...
医疗机构
特殊药品管理制度
答:
法律分析:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
特殊管理
。因此,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的
特殊药品
。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。
急诊科
药品管理制度
答:
4.
特殊药品管理制度
:高危药品要建立目录,使用时严格登记,实施高危药品警示制度,并监测相关指标。毒麻限剧药应存放在保险柜中,遵守“四定”原则,保持与医院规定相符的种类与数量,并按要求进行登记与交接。任何关于基数的变化都需经过正式程序审批。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第十三条要求...
药品
安全
管理制度
的内容
答:
2.病房内基数
药品
,应指定专人
管理
,负责领药、退药和保管工作。3.每月检查、清点药品一次,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停上使用并报药房处理。做好登记。4.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。5.
特殊
及贵重...
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