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特殊药品的最新管理制度
医疗机构
特殊药品管理制度
答:
法律分析:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
特殊管理
。因此,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的
特殊药品
。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。
药品管理制度
的内容有哪些
答:
(1)严格执行医院《病区
特殊药品管理
暂行规定》。(2)急救药品做到“四定”:定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%。(3)建立急救药品一览卡、药品放置示意图、急救药品交接本。班班交接,交接人员签名。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事
药品的
研制、...
特殊药品的
分类
答:
特殊药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于
特殊管理
药品,在管理和使用过程,应严格执行国家有关管理规定。
特殊药品管理制度
1.目的:特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。2.适用范围:毒性药品、二类精神药品。3.职责:采购部负责药品采购,质量管理部负责
药品的
验收、养护,储运...
国家对
药品
实行什么分类
管理制度
答:
国家对药品实行处方药和非处方药分类
管理制度
。根据
药品管理
法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外
用药
分开存放(...
医院内冰箱
药品管理制度
答:
每月对冰箱保养一次,包括温度计的监测、冰箱彻底的清洁、消毒、除霜、
药品的
整理等,保养后要及时记录,部门负责人确认签字。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第十六条国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者
特殊
疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕见病、...
医疗机构药事
管理
规定的具体规定
答:
(五)建立药品遴选
制度
,审核本机构临床科室申请
的新
购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性
药品的
临床使用与规范化
管理
;(七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。第十条 医疗机构...
药剂科质量和安全
管理
核心
制度
答:
药剂科安全
管理制度
一、牢固树立安全第一思想,严格执行各专业组室制定的安全操作规程,杜绝差错事故的发生。二、提高质量意识,准确掌握和熟悉各种
药品的
性能、用法、用量、临床用药及合理用药方面的知识,确保用药安全有效。三、
特殊管理
药品,必须严格遵守有关法规、办法,依法管理和使用,尤其是毒、麻药品...
医院药房
管理制度
答:
(3)规范质量
管理制度
:主要有:
药品的
购进验收、储存与养护、出库复核制度;
特殊药品
和贵重药品管理制度;服务质量管理制度,质量事故及差错处理和报告制度,药品质量信息收集制度,处方管理制度,退货药品管理制度,不合格药品管理制度;药房奖惩制度等。从制度上保证医院药房的规范化和患者
用药的
安全、有效,...
山东省
药品
使用条例(2021修正)
答:
县级以上人民政府卫生健康部门负责本行政区域内的医疗机构药事监督管理工作。市场监督管理、医疗保障等部门按照各自职责,负责
药品
使用相关监督管理工作。第七条
用药
人应当建立健全药品质量和药品使用
管理制度
。用药人应当按照国家规定设立药事管理组织,负责本单位的药品使用管理工作;按照国家规定不需要设立药事...
药品
质量
管理制度
修订计划怎么做
答:
这种模式的优点是基本要求相对固定并具有通用性,附录针对具体
药品的
类型和技术
管理
进行
特殊
要求且可分步增加,以应对监管的轻重缓急所需,或根据发展和监管的需求,随时补充或增订新的附录。本次修订的GMP 涉及基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。 二、主要内容 新版GMP 目前包括基本要求...
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