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灭菌无酶吸头和吸头区别
无菌除
酶
移液器枪头无菌和普通移液器枪头有什么
区别
答:
无菌移液器枪头:在洁净室里,吸头的制造和包装都是自动完成,
没有人员接触,从而吸头也不会被污染.
普通移液器枪头就不一定了~
科普| 如何挑选移液枪
吸头
?
答:
03.
无酶和
无热原的保障为了保护实验不受干扰,无DNase和RNase、无热原的吸头是必不可少的。它们确保了处理核酸和敏感实验时的纯净,让数据更可靠。04. 灭菌工艺的严谨选择
灭菌吸头
,是为了避免微生物污染,通常以盒装形式提供,确保实验环境的无菌性,对于严格要求的实验来说,这是基本要求。05. 吸...
无菌
无酶
1250ul盒装滤芯
吸头
答:
无菌
无酶
1250ul盒装滤芯
吸头
同类产品:1000ul加长吸头,1250ml吸头,1ml加长吸头,加长蓝吸头,1.25ml吸头,加长吸头, 无菌无酶1250ul盒装滤芯吸头 ,无菌无酶1250ul盒装滤芯吸头(Sterile enzyme-free 1250ul boxed filter tip)(BI-1250X-H)经常也被称为无菌无酶1250ul滤芯盒装蓝吸头或者...
影响移液器
吸头
选购的因素有哪些
答:
不过,同样是聚丙烯,
品质差别也会很大:高品质的吸头一般都是用天然聚丙烯
,而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下,我们zui多能说其主要成份是聚丙烯)。除此之外,多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂,常见的有:1,显色材料。在市场上俗称的蓝枪头(1000ul)和黄枪头(200ul...
pcr实验所用的带滤芯的
吸头
需要无菌吗
答:
据我理解就是普通灭过菌的
吸头
。唯一能再进阶一点的,就是可能要用于RNA实验,所以需要的是经过无RNA
酶
处理的枪头。 做这些都是为了防止有外源的核酸干扰到扩增实验。
提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成
无酶
的?求具体步骤,谢 ...
答:
枪头等经DEPC水浸泡后
灭菌
。详细版本:1、所有的组织中均存在RNA
酶
,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此全部实验过程中均需戴手套操作并经常更换(使用一次性手套)。2、所用的玻璃或瓷器(如研钵)器皿需置于干燥烘箱中200℃烘烤2小时以上。凡是不能用高温烘烤的材料如塑料容器等皆可用0...
分子实验查漏补缺系列:SDS碱裂解法制备质粒DNA
答:
并且尽最大可能吸干培养液,例如管壁上残余的液滴也可以用短暂离心后用
吸头
吸去。如果未除尽培养液可能导致质粒不能被限制性
酶
切或不能完全切割,这是因为细胞壁成分能抑制多种限制酶的活性。尤其是在做质粒中抽或者大抽时这个问题很有可能出现,这个时候可通过用预冷的STE(离心用菌液体积的0.25倍...
ATP合
酶
和ATP合成酶有
区别
吗
答:
没区别,ATP合
酶
就是指ATP合成酶。ATP合酶,又称F1F0-ATP酶,广泛存在于线粒体、叶绿体、异养菌和光合细菌中,是生物体能量转换的核心酶。主要由多亚基装配形成,分子结构由凸出于膜外的F1
头部和
嵌于膜内的Fo基部组成,Fo嵌合在内膜上形成一个跨膜质子通道,是一个疏水蛋白复合体。
PCR的加样顺序是怎么样的?
答:
水、buffer、镁、引物、模板、dNTP、聚合
酶
。一般来说镁、引物、模板、dNTP四个顺序无所谓,酶要最后加,水和buffer要先加。
elisa过程中有哪些注意事项?
答:
解决办法:使用过的
吸头
应立即丢弃,可避免试剂间相互污染,凡是试剂(特别是
酶
标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡,再以清水冲洗干净,可确保无残留)4. 阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。a.原因:微孔中的试剂未能充分混合。解决办法: 试剂加完后,需轻敲盘...
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