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灭菌无酶吸头和吸头区别
融合PCR的操作原理及注意事项
答:
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。实验操作注意事项 1、戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套。2、使用一次性
吸头
,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染。3、避免反应液飞溅,打开反应管时...
除螨吸尘器真的有用吗?
答:
尘螨靠人体掉落的皮屑为生。尘螨吞下的皮屑在其体内
酶
的帮助下消化,这种酶在尘螨粪便、还有尘螨尸体、卵中都有一定含量。与人体接触后,这种酶就会导致过敏现象。所以尘螨尸体、粪便和卵才是导致“皮肤过敏”和“呼吸道疾病”的罪魁祸首。面对除螨的问题我们不应该走入如何杀死螨虫的误区,关键是要清理...
消化
和吸收
有何
区别
?
答:
消化是第一步,在胃完成,吸收是第二步,在小肠完成。消化:食物在消化道内被分解成可吸收的小分子物质的过程。吸收:食物消化后的小分子物质通过消化道粘膜进入血液和淋巴液的过程。
pcr需要注意的问题
答:
靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个基因组或大片段的交叉污染,导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决:操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。除
酶
及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。必要时,...
小量制备质粒DNA时发现质粒DNA不能被限制
酶
所切割,可能的原因是什么...
答:
3)将离心管放入煮沸的水浴中,时间恰为40秒。8)小心吸去上清液,将离心管倒置于一张纸巾上,以使所有液体流出。再将附于管壁的液滴除尽。除去上清的简便方法是用一次性使用的
吸头与
真空管道相连,轻缓抽吸,并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时,尽可能使吸头远离核酸沉淀,然后继续用吸头...
elisa实验要
无酶
枪头吗
答:
此实验需要
无酶
枪头。通过查询行业资讯网得知,elisa实验要配备20微升、50微升、100微升、1000微升的无酶枪
头和
排枪各一支在吸取不同的液体后,需要要更换枪头。
DNA指纹图谱的产生的方法
答:
2.3.2 基因组DNA 的
酶
切(1)每样酶切反应为:10μg DNA1.5ml(15u) 限制性内切酶6μl 10 倍 buffer6μl 40mmol/dm3 亚精胺加双蒸水至体积为60μl,用
吸头
混匀。(2)37℃水浴,保持6~8 小时。(3)取出酶切样品置于4℃下。2.3.3 基因组DNA 酶切情况检查(1)从每个酶切样品中取出3μl 消化液,...
PCR实验过程中的注意事项
答:
实验操作注意事项 尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因,样品间的交叉污染也是原因之一.因此,不仅要在进行扩增反应是谨慎认真,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意:1. 戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套;2. 使用一次性
吸头
,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要...
酶
联免疫吸附测定实验(ELISA)的操作流程,谢谢大家
答:
6. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。7. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。8. 试验中所用的试管
和吸头
均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试 验结果。9. 试验中请穿着试验...
转化的细菌的转化
答:
外源DNA首先吸附在细菌细胞表面的一些接受位点上。肺炎双球菌和枯草杆菌等细胞的接受位点
没有
专一性,它们能吸附同种的DNA,也能吸附大肠杆菌的DNA。流感嗜血杆菌的接受位点则只能吸附近缘细菌的DNA。DNA在和细菌刚接触时可以被洗去,在稳定吸附以后便不能洗去,但还能被核酸
酶
水解。DNA被细胞吸收以后便不...
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