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洋地黄毒苷说明书
洋地黄毒苷
片
说明书
简介
答:
1.
洋地黄
排泄缓慢,易于蓄积中毒,故用药前应详询服药史,原则上两周内未用过慢效洋地黄者,才能按常规给予,否则应按具体情况调整用量。2.强心
苷
治疗量和中毒量之间相差很小,每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异,而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同病人的最佳...
洋地黄
毒素简介
答:
洋地黄毒毒苷
的拟交感神经作用增加窦房结的兴奋节律;加快心肌和房室束对兴奋的传导;增强心房肌和心室肌的收缩力。大剂量的洋地黄毒毒苷还能兴奋中枢神经系统,并可因交感神经兴奋增强而诱发异位性心律失常。洋地黄毒毒苷属于非极性洋地黄毒毒苷的拟交感神经作用较强,具有较强的正性肌力作用,但易诱发或加重异位性心...
异羟基
洋地黄毒苷说明书
答:
【别名】 狄戈辛;地毒;拉诺辛;强心素;异羟基
洋地黄毒
甘 ,地高辛 【外文名】Digoxin 【适应症】 适用于各急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等通常口服,对严重心力衰竭病人则采用静注。 【用量用法】 饱和量:成人口服1~1.5mg;小儿2岁以下每千克体重0.06~...
洋地黄毒苷
的介绍
答:
【
洋地黄毒苷
】(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登录号:71-63-6。白色结晶性粉末,无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六环)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水。由玄参科植物毛地黄(亦称“洋地黄”或“紫花洋地黄”)的叶中提取...
洋地黄毒苷
注射液注意事项
答:
洋地黄毒苷
注射液在使用时需特别注意以下事项:用药前,应详细询问病史,对两周内未使用慢效洋地黄的患者,按照常规剂量给予,但需根据个体差异调整用量。由于强心苷治疗与中毒剂量相近,需根据病情、制剂及疗效等因素灵活调整。 对于阵发性室性心动过速、房室传导阻滞伴心力衰竭者,应避免使用强心苷。
洋地黄
简介
答:
foxglove, throat [朗道汉英字典]3
洋地黄说明书
3.1 药品名称 洋地黄 3.2 英文名称 Digitalis 3.3 洋地黄的别名
毛地黄
;洋地黄叶;Digitalis Leaf 3.4 分类 循环系统药物 > 抗心功能不全药物 > 强心
苷
类药 3.5 剂型 洋地洋地黄制剂很多,目前临床应用口服片剂...
洋地黄毒苷
片的介绍
答:
洋地黄毒苷
片,适应症为主要用于充血性心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血性心力衰竭患者。
洋地黄毒苷
注射液药代动力学
答:
洋地黄毒苷
注射液的药代动力学特性显著。口服途径下,其吸收效率极高,超过96%,并且生物利用度超过90%。通常在口服后1至4小时内开始起效,作用在8至14小时达到峰值,持续时间可长达14天。相比之下,静脉注射可在半小时内生效,4至8小时达到最大效应,但由于存在明显的蓄积作用,可能导致洋地黄中毒的...
洋地黄毒苷
注射液药理毒理
答:
洋地黄毒苷
注射液在治疗剂量下展现出独特的药理特性。首先,它通过选择性地与心肌细胞膜的Na+--K++ATP酶结合,抑制酶活性。这种作用导致心肌细胞膜内外的Na+--K+主动转运受损,心肌细胞内Na+浓度上升。这促使肌膜上Na+Ca2+交换增强,心肌细胞浆内Ca2+含量增加,心肌在兴奋时释放更多Ca2+,从而增强心肌...
毛花丙甙简介
答:
其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷稍慢,排泄较快,蓄积性较小。成人致死量15mg。2 毛花丙甙
说明书
2.1 药品名称 毛花丙甙 2.2 英文名称 Lanatoside C 2.3 毛花丙甙的别名 毛花苷丙;毛花甙;毛花甙C;毛花苷C;毛花洋地黄甙C;毛花
洋地黄苷
;西地兰;Cedl...
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