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毒性中药材怎样抽样验收
中药
质量
如何
抽查
答:
抽样操作要当规范、迅速、安全,抽样过程要当不影响所抽样品和被 拆包装药品的质量
。要认真检查药品贮存条件是否符合要求,核实被抽取 药品的库存量。 第十三条 抽样结束后,抽样人员应当用“药品封签”将所抽样品签 封,据实填写“药品抽样记录及凭证”“药品封签”和“药品抽样记录及 。 凭证”应当...
中药材
检验操作规程
答:
4.4.2.2、鉴别:取本品约0.5g,置试管中,加乙酰氯3ml,缓缓滴加吡淀0.5ml,随滴随振摇,俟反应完毕,注意将溶液移至另一试管中,用冰冷却,将析出的结晶滤过,用乙醚10ml洗涤后,移置试管中,加乙醚15ml,置温水浴中加热使溶解,趁热倾取乙醚液,挥散乙醚 ,得白色结晶(必要时再重结晶1次...
gsp认证
怎样
才能过啊?
答:
实施文号管理的
中药材
和中药饮片,在包装上还应标明批准文号。 2)作好
验收
记录。记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。 3)对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应
抽样
送检验部门检验。 4)对特殊管理的药...
新版gsp药品
验收
入库应当检查哪些证明文件
答:
1查档案
。检查药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药店证照是否齐全有效,对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责,检查柜组设置是否合理,...
有谁知道???药品经营质量管理制度
答:
(二)
抽样
的原则和程序、
验收
和检验的操作规程。 (三)发现有问题药品的处理方法。 (四)仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等。 (五)原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。 (六)
中药
标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为: (一)...
GSP是什么的缩写
答:
(二)
抽样
的原则和程序、
验收
和检验的操作规程。 (三)发现有问题药品的处理方法。 (四)仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等。 (五)原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。 (六)
中药
标本的收集和保管。 第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为: (一)...
良好药品质量规范的操作原则包括哪些内容
答:
第二十二条 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用
毒性
药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。 第二十三条 有与经营规模、范围相适应的药品检验部门,配置相应的检验仪器和设备。经营
中药材
及中药饮片的应设置中药标本室(柜)。 第二十四条 有与企业规模相适应、符合卫生要求的
验收
养护室,配备必要的验收和...
毒性中药
饮片的行业概况
答:
半夏在我国已有二千多年的历史,是应用广泛的常用
毒性
饮片之一,根据SFDA南方所的统计资料,对558个常用中医处方的
抽样
分析结果显示,半夏在处方中出现的频率位于第22位。目前,半夏市场需求量较大,每年约为1万吨左右,从国内市场看,除了作为
中药
饮片直接用于配方外,以半夏为主要原料生产的新药、特药和中...
医药行业GSPS是什么?
答:
(二)
抽样
的原则和程序、
验收
和检验的操作规程。(三)发现有问题药品的处理方法。(四)仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等。(五)原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。(六)
中药
标本的收集和保管。第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理,其管理重点为:(一)发现不合格...
「实用」医院药剂科工作总结范文
答:
1、严格执行入库
验收
制度,建立完善的药品验收体系,确保药品质量的安全。按季度对药品进行实物盘存,做到帐物相符,并如实上报清资结果。 2、安排专人负责药房药库药品的储存养护,相关养护设备始终处于正常运行状态,库存药品经市药检所例行
抽样
检验全部合格。对药房、药库的药品储存环境实行分层管理,严格控制环境的温湿度,...
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