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显性遗传病有哪些
常染色体的
显性遗传
隐性遗传,性染色体显性遗传隐性遗传的病例有...
答:
常染色体显性遗传病:多指、并指、结肠息肉
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、先天聋哑、
高度近视
、半乳糖血症 X染色体隐性遗传病:血友病、红绿色盲 X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传病:
外耳道多毛症
得了这些病,你只能怪老爸老妈的基因有问题
答:
三、X染色体连锁显性遗传病:显性致病基因位于X染色体上,女性多于男性,双亲中常有一方为患者,
例如低磷盐酸性佝偻病、遗传性慢性肾炎等
。四、
X染色体连锁隐性遗传病
:隐性致病基因位于X染色体上,有交叉遗传现象,男性多于女性,例如血友病、色盲、蚕豆症、杜兴氏肌肉萎缩症、戴-萨克斯症等。五、染色体异常...
除了这些缺陷类基因
遗传
以外,
还有哪些
多基因和单基因与隐性基因和
显性
基...
答:
隐性遗传疾病:如
囊性纤维化、镰状细胞贫血等
。这些疾病通常需要两个隐性基因突变才会发病。
显性遗传疾病:如亨廷顿舞蹈病、马凡综合征等
。这些疾病只需一个显性基因突变就可能发病。此外,还有一些X染色体连锁遗传疾病,如血友病和红绿色盲,这些疾病通常影响男性,因为女性有两个X染色体,而男性只有一个。请...
高中生物各种
遗传病
的遗传方式,越全越好
答:
1、
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症
、黑尿症、
白化病
、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
人类
遗传
学上的
哪些
基因是
显性
的
答:
人类遗传学上的显性基因包括软骨发育不全,缺指,并指症,成骨发育不全,马凡氏综合症,先天性外耳道闭锁,下额棉骨发育不良,先天性肌强直,扭转性痉挛,周期性麻痹,家族性多发性胃肠息肉,膀胱外翻,多囊肾,神经纤维瘤,
肾性糖尿病
,结节性硬化症,先天性小角膜,先天性无虹膜,先天性白内障,...
常见
遗传病有哪些
答:
常
染色体显性遗传病
包括骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这些疾病的致病基因位于常染色体上,患者家族中每一代都可能出现患者,且男女发病率相同,与性别无关。正常人与患者婚配,后代患病几率为50%,因此建议避免结婚。X连锁显性遗传病中,...
人类
有哪些
常见的显、隐性性状?
答:
常染色体显性遗传病
。这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传疾病中最为常见。患者双亲之一是患者,男女发病机会均等,其子女中二分子一是患者。如短指(趾)症:是由于指(趾)骨或掌骨变短或指(趾)骨缺如,致手指(或足趾)变短。家族性高胆固醇血症也是此类遗传,表现...
高中阶段生物
显性
、隐性、伴性
遗传病
各
有哪些
?
答:
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:
外耳道多毛症
;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,
白化病
,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型
糖尿病
;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
人累单基因病分常染色体
显性遗传病
是什么四种
答:
1、常染色体显性遗传: 并指、多指、软骨发育不全 2、伴X染色体显性遗传: 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 3、常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、
白化病
、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 4、
伴X染色体隐性遗传
:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 5、伴Y染色体遗传病:
外耳道多毛症
...
高中生物常见
遗传病
及其表现和显隐性和所在染色体。
答:
常见
遗传病
总结 常染色体
显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音,不能学...
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