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新兽药注册
兽药
批准文号怎么申请?
答:
1. 准备材料:准备相关的申请材料,包括但不限于: -
兽药注册
申请表格 - 兽药技术资料,包括兽药的成分、用途、制剂工艺、质量标准、适应症等信息 - 兽药药效、毒理学等科学研究报告 - 兽药生产工艺流程和质量控制方案 - 兽药临床试验结果等 2. 咨询相关机构:根据所在国家或地区的法规...
兽药
申报流程
答:
兽药批准文号申报流程及手续如下:一、申请人持申请材料向农业部提交申请,应提交以下资料:(一)《兽药产品批准文号申请表》一式一份;(二)《兽药生产许可证》复印件一式一份;(三)《兽药GMP证书》复印件一式一份;(四)《
新兽药注册
证书》复印件一式一份;(五)复核检验报告复印件一式一份...
取得
新兽药注册
证书 就有资格生产吗
答:
不是这样的,
新兽药注册
证书只是证明这个是兽药了,兽药厂取得相关手续之后可以生产该产品,并在一定时间内,不会再审批同类产品,并不是说取得新兽药注册证书后即可生产。如果你想取得生产资格,你应该取得这个兽药的兽药产品批准文号,具体建议你研究《兽药批准文号管理办法》。以上。
进口
兽药注册
证书的有效期为几年
答:
新兽药注册
申请人应当在完成临床试验后,向农业部提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。动物诊疗许可证有效期几年,过期了之后应该怎么处理?1、一般通过发证机关审核通过之后,颁发的动物诊疗许可证有效期是3年,且每年都要进行年审。2、一定要记得及时年审。如果动物诊疗许可证证过期了,还在从...
经营
兽药
的企业应具备哪些条件?怎样办理审批手续?
答:
有效期为1年,自批准之日算起。《
兽药
经营许可证》期满后需申领新证的,兽药经营企业应在期满前6个月内,个体兽药经营者在期满前3个月内,持原证重新申请。重新申请的程序与原申请的程序相同。受理审查、审核的农牧行政管理机关应当在收到全部申报材料后的1个月内作出是否批准的决定。
新兽药注册
咨询?
答:
1到当地畜牧局办理
兽药
经营许可证 2到当地工商局办营业执照 3非专业人员可以经营,你得找厂家让厂家派个技术员有兽医师证的最好 4估计得给畜牧局送点小礼更好办 5没有证可以先干着在说,没有证的多着呢 ---鸡鸣五洲回答
国内首个猪圆环病毒(2型)、副猪嗜血杆菌二联灭活疫苗获新药证
答:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册主意》规定,经农业农村部审查,批准普莱柯生物工程股份有限公司(以下简称“公司”)等单位联合申报的“猪圆环病毒2型、副猪嗜血杆菌二联灭活疫苗(SH株+4型JS株+5型ZJ株)”为新兽药,农业农村部于2019年8月28日公示了核发《
新兽药注册
证书》(农业农村部公告第207号)...
国家
兽药
产品追溯系统登录
答:
4、以上工作完成后:网页进入国家
兽药
追溯系统,点击下一步,用手机app点击扫码登录,扫描二维码后及进去系统。 ps:网页 ps:手机app ps:手机确认pc端登录 ps:登录成功 如果无老系统账号、密码的新企业,请点击“
注册
” 注册简要说明:1.点击注册--2.选择生产企业,下一步,同意并继续--3.放大镜选择...
我国首个猪流感疫苗获二类
新兽药
答:
华中农业大学等6家单位申报的猪流感病毒H1N1亚型灭活疫苗(TJ株)等2种兽药产品为新兽药,现核发《
新兽药注册
证书》。据了解,猪流感病毒H1N1亚型灭活疫苗(TJ株)是我国首个用于猪防控流感病毒的灭活疫苗,由华中农业大学、武汉科前动物生物制品有限责任公司、武汉中博生物股份有限公司、中牧实业股份有限公司...
巴西
注册
新药必须找当地代理吗
答:
所有
注册
要求,农业不要要在180天内给予答复。 药物、药物化学产品和新药须在120天给予答复。 以农业部收到文件开始计。产品注册有效期10年,失效前120天提交新的文件。注册更新须在失效前30天前出新证。进口产品有效期和该产品在所在国有效期相同。 最高3年。如果所在国注册失效,进口商须告知农业部...
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