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小孩子罕见病有哪些
孩子
的
哪些
反常行为可能是
罕见病
的症状?
答:
3. 黏多糖贮积症是由溶酶体内降解黏多糖的水解酶突变引起
,黏多糖不能被降解而在体内积累。患者可能出现矮小、关节活动受限、爪形手等症状。治疗上同样以改善症状为主,建议患者摄入富含维生素的食物,合理饮食,避免温热性滋补食物和辛辣刺激性食物。据医学资料,约80%的罕见病由遗传因素引起。如果孩子...
儿童罕见病有哪些
答:
儿童罕见病包含的是比较多的,
主要包括成骨不全或者是白化病,同时还包括马方综合征、血友病等
。这些都是属于生活当中比较常见的罕见疾病,而且治疗的难度是比较高的,有部分疾病不能够达到治愈的效果,只能够通过积极的治疗控制病情的发展。日常生活中还需要密切观察孩子的生长发育情况,如果出现了身体不适,...
婴幼儿
罕见病有哪些
答:
婴幼儿的罕见病主要包括以下几种:1. 先天性遗传病
此类疾病通常是由遗传基因异常所导致,如
先天性心脏病、先天性神经管缺陷等
。这些病症可能在婴儿出生时就表现出来,也可能在婴幼儿成长过程中逐渐显现。治疗这类疾病通常需要长期的医疗干预和护理。2.
免疫系统疾病
婴幼儿免疫系统疾病,如原发性免疫缺陷...
儿童
常见25种
罕见病
答:
6. 血友病:这是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病
,共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可出现“自发性”出血。由于罕见病的发生几率很低,它们所能获得的研究资源非常有限,一些药厂基于经济利益的考量,对于投入罕见疾病的药品与食物研发...
5种
罕见病
纳入保障对象,这都是些什么病症?其治愈度有多高?
答:
一、5类
罕见病
都
有哪些
病症?1、弋谢病。该疾病发病比较急缓,根据内脏受累情况,一般分为三型,每个人表现出来的症状也有所差异。主要表现为生长比常人缓慢,还会有倒退现象,有些患者肝和脾会肿大。皮肤变得干燥并伴有鱼鳞碎片,暴露在外的皮肤通常呈现棕黄色。2、庞贝病。该疾病通常出现在婴儿身上,...
有哪些
全世界只有几例的
罕见病
?
答:
1. 食物过敏症——不能吃任何食物 英国小女孩Indi Rigby在两岁时被确诊患有
罕见
的食物过敏症——FPIES(食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合症),这意味着她不能吃任何食物。出生后不久,她就对牛奶蛋白过敏,因此戒掉了所有含有牛奶蛋白的食物。但当她10个月大时,她开始对所有食物产生过敏反应,一次意外...
6岁甜美女孩患
罕见病
中的罕见类型,这种
疾病有
办法治愈吗?
答:
这个女孩所患的疾病是基因突变引起的
罕见疾病
,与遗传因素有关,随着现在基因检测技术的发展,医院对于这种遗传病的诊疗技术已经有了很大的提高,孕妇在怀孕期间应该及时做基因检测,及早发现胎儿的异常,如果发现患有遗传疾病,应该尽早结束妊娠,不要让这种患有罕见疾病的
孩子
出生,不然会给家庭带来,在那也...
常见的
罕见病有
什么?
答:
常见的罕见病有
白化病
、肢端肥大症、
特发性肺动脉高压病
、苯酮尿症、线粒体病等。1、白化病 白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象,易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象,目前...
遗传基因
有哪些罕见病
答:
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4、细胞质遗传病 细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。
孩子
得了佝偻病别大意,小心这种
罕见病
答:
2岁的
孩子
竟然可能得了肝癌?这个结果犹如惊天霹雳,让孩子的父母一下子慌了神。他们带着孩子四处求医,最终确认诊断为酪氨酸血症I型。这是一种极其
罕见
的遗传代谢病,主要表现为慢性肝功能不全、结节性肝硬化或肝细胞癌,可伴有严重生长发育迟滞、佝偻病、肾脏功能损害等。对于这种疾病,最有效的治疗...
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