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如何在苯环上引入烷基
如何在苯环上引入
3个碳以上的正
烷基
答:
用傅—— 克酰基化反应,然后再用克莱门森还原法还原就可以在芳环
上引入
正丙基。如图所示:
苯环
怎么
加上直链烷烃基
答:
苯的直链烷基化反应,不能直接上去(发生重排,得不到直链产物),只能通过间接反应
。如:先把对应的羧酸酰氯化,然后发生Friedel-Crafts酰基化反应;再用锌汞齐或黄鸣龙法还原制得。
能使烷烃连接到
苯环上
的反应
答:
傅克烷基化可以引入烷基
。在三氯化铝的催化下,苯与卤代烃反应生成烷基苯。但此反应难以控制引入烷基的数量,而且烷基大于等于丙基时,易发生异构化。所以直接的应用并不多。还有一些间接引入烷基的方法。比如苯与酰氯或酸酐发生傅克酰基化反应生成酮,后者还原后得到烷基苯。
有机化学 芳香烃
烷基
化是什么意思
答:
就是用烷基取代苯环上的一个H原子,在苯环上接一个烷基
。如在AlCl3催化下,C6H6+CH3-Cl---C6H5-CH3+HCl
已知在催化剂作用下,苯和卤代烃反应可以
在苯环上引入
烷烃基,生成苯的同...
答:
(1)2NaCl+2H 2 O 2NaOH+Cl 2 ↑+H 2 ↑ (2)C 12 H 26 +Cl 2 C 12 H 25 Cl+HCl(3) +C 12 H 25 Cl +HCl(4)H 25 C 12 +HO—SO 3 H(浓) H 25 C 12 SO 3 H+H 2 O(5)H 25 C 12 SO 3 H+NaOH H 25 C 12 SO 3 Na+H...
苯
的取代问题
答:
以一溴代烷为原料
引入烷基
,并在反应后分离副产物:酯基的邻位烷基取代物.再使用NaNO2-HCl生成重氮盐,并用H3PO2-H2O脱氮气处理制得酯基的对位取代物.不过此方法由于涉及到在被钝化的
苯环上
再引入钝化基团,因而反应条件苛刻,不宜使用.建议以苯为原料,用付-克烷基化生成烷基苯,再进行付-克酰基化,以甲...
怎么
通过苯转化成3—溴苯甲酸
答:
1、通过傅克
烷基
化反应,以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂,在AlCl3催化下
在苯环上引入
一个烷基。2、在铁或三溴化铁催化下,在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯,不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。3、向制得的3-溴甲苯中通入氧气,以铂丝做...
苯环怎么
连上取代基
答:
根据芳烃的性质,
苯环上
可以
引入
硝基(-NO2)、卤素(-X)、磺酸基(-SO3)、
烷基
(-R)、酰基(-COR)。这些基团的引入 分别通过硝化反应、卤化反应、磺化反应、烷基化反应和酰基化反应来完成。起反应过程见图。
苯环上
,常见官能团的
引入
与消去问题
答:
引入
:一、卤化:1、碘苯:苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐,加KI温热。2、氟苯:重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐,过滤、干燥、加热,产生氟苯。3、氯苯、溴苯:Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。二、磺化:发烟浓硫酸反应、室温。三、硝化:苯+HNO3(浓)+H2SO4(浓)四、Friedel-Crafts
烷基
化:Lewis酸催化(如AlCl3)...
有机化学合成题
苯环
两个取代基,
烷基
和磺酸基
答:
苯环
先和氯代烃反应,加催化剂三氯化铝,就能上去
烷基
,然后利用烷基苯高温100度和硫酸反应就能接磺酸基
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