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处方药和非处方药分类管理办法
药品流通监督
管理办法
对
处方药和非处方药
的管理还有哪些规定
答:
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。 第四条 国家...
执业药师考点:
处方药与非处方药分类管理办法
答:
1.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传 2.
非处方药
经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。;
处方药与非处方药
的
管理办法
及使用常识
答:
第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理
。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定...
兽用
处方药和非处方药管理办法
答:
第一条 为加强兽药监督管理,促进兽医临床合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,制定本
办法
。第二条 国家对兽药实行
分类管理
,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用
处方药和非处方药
。兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自...
根据《
处方药与非
处力药的
分类管理办法
(试行)》,关于
药品分类管理
的...
答:
其右上角是
非处方药
专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条规定:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督
管理
局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。
非处方药
的
管理
规定
答:
法律分析:1.非处方药的零 售药店必须具有《药品经营企业许可证》。2.《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。3.执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。4.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、 购买和使用。法律依据:《
处方药与非处方药分类管理办法
》第六...
处方药与非处方药分类管理办法
的介绍
答:
《
处方药与非处方药分类管理办法
(试行)》是国家药品监督管理局发布的药品类管理办法,于1999年6月11日通过审议,2000年1月1日起正式施行。本办法对于处方药的调配、购买和使用以及非处方的标签、说明、包装印刷和销售都进行了明确的规定。
国家对药品实行什么
与
什么
分类管理
制度
答:
第五十四条 国家对药品实行
处方药与非处方药分类管理
制度。具体
办法
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,...
国家对药品实行什么
分类管理
制度
答:
国家对药品实行
处方药和非处方药分类管理
制度。根据
药品管理
法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:1.药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设
非药品
区)。2.处方药与非处方药分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设处方药和非处方药两大区)。3.内服药与外用药分开存放(...
我国
处方药与非处方药分类管理办法
自多少年开始执行
答:
2000年1月1日。由国家药品监督管理局官方信息可知,《
处方药与非处方药分类管理办法
》于1999年6月11日审议通过,于2000年1月1日施行。处方药是由执业医师处方才可购买和使用的药品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到严格的把控。
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