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单基因性染色体遗传病有哪些
什么是
单基因遗传病
,
包括
哪几类
答:
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻。4、X连锁隐性遗传病 致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发...
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,
如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症
,多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视...
单基因遗传病
的类型
有哪些
,各举一个典型病例
答:
单基因遗传病:1。
常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全
2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:
血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
...
单基因遗传病
记忆口诀
有哪些
?
答:
多基因遗传病:唇脑高压尿(裂唇(兔嘴)、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病)
。染色体遗传遗传病:特纳愚猫叫(特纳综合征(女性缺条X染色体)先天性愚型(21号染色体多条)猫叫综合征(5号染色体部分缺失)。“常显多并软 ,
常隐白聋苯
,
抗D伴性显
,
色友肌性隐
,唇脑高压尿,特纳愚猫叫...
何谓
单基因病
、多基因病?各
包括哪些疾病
?
答:
单基因病单基因病(Single Gene Disorder):人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.这又包括以下几类:
1.常染色体显性遗传病
2.常染色体隐性遗传病 3.X连锁显性遗传病 4.X连锁隐性遗传病 5...
什么是
单基因遗传病
,
包括
哪几类
答:
神经系统
单基因遗传病
根据其遗传形式可分为以下4 种:(l )常
染色体
显性遗传指
遗传基因
位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确
遗传性疾病基因
的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中...
高中生物中要求知道的显隐常伴
遗传病有哪些
?请说明遗传病的名称和遗传...
答:
一、单基因遗传病 1、常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 2、性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 二、多基因遗传病 :
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
三、染色体异常遗传...
单基因
是什么意思
答:
单基因遗传病
是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。形成因素 人类受精卵继承来自双亲的23对
染色体
,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了...
单基因遗传病
常
染色体
隐性遗传病
答:
单基因
遗传病中的常
染色体
隐性遗传病,其特征在于致病基因隐性且位于常染色体上。这种类型的遗传病要求父母双方都携带有致病基因,因此常见于近亲婚配的子女中。子女患病的风险为1/4,且男女患病概率相同。这类
遗传病包括
多种遗传代谢异常疾病,其发病机制遵循“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽...
遗传基因有哪些
罕见病
答:
1、
单基因
病 常
染色体
显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病:遗传特点为连续...
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