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人类的五种遗传病及其临床表现
高中生物常见
遗传病及其表现
和显隐性和所在染色体。
答:
1. 软骨发育不全:这是一种常染色体显性遗传病
,表现为上臂和大腿短小,腹部隆起,臀部后凸,身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2. 白化病:这是一种常染色体隐性遗传病,患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑...
人类
有哪些
遗传病
答:
一、单基因遗传病
单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。这类疾病形状明显,种类繁多,包括
地中海贫血、先天性耳聋、色盲等
。地中海贫血患者因血红蛋白合成异常而导致贫血,先天性耳聋则因编码听觉蛋白的基因缺陷导致听力受损。单基因遗传病通常遵循孟德尔遗传规律。二、多基因遗传病 多基因遗传病涉及...
找关于
人类
常见
遗传病
并详细介绍!
答:
-
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼
。- 伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。- 伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面...
人类遗传病
常见遗传病
答:
1. 高血压:遗传风险极高
,如“遗传性自发高血压”老鼠,后代100%患病。高血压被认为是多基因遗传病,父母患病者子女患病概率较高,预防包括定期监测血压、限盐补钾、保持适宜体重和戒烟限酒。2.
糖尿病
:具有明显遗传易感性,尤其是2型糖尿病。有糖尿病家族史的人群患病率高,防治要避免过量热量摄入、...
人类的遗传病
有哪些
答:
人类的遗传病主要包括以下几种类型:1.
单基因遗传病
:这类疾病由一对基因的突变引起,可以是显性遗传,如成骨不全症,也可以是隐性遗传,如先天性耳聋。遗传病往往有家族病史,后代可能继承这些基因突变。2. 多基因遗传病:多基因遗传病涉及多个基因的作用,并且环境因素也会对其产生影响。常见的疾病...
遗传
性疾病有哪些
答:
它们可以由父母直接传给孩子,也可以是新发生的突变。遗传方式多样,有的遵循孟德尔遗传规律,
如单基因遗传病
;有的则是多基因遗传,涉及多个基因和环境因素的交互作用;还有的是染色体异常导致的遗传疾病,如染色体数目或结构的改变。不同的遗传性疾病有不同的临床表现和严重程度。例如,囊性纤维化会影响...
人类的遗传病
有哪些
答:
人类的遗传病主要有以下几种类型:1.
单基因遗传病
单基因遗传病是由一对基因突变导致的疾病。这类疾病可能是显性遗传,如成骨不全症,或是隐性遗传,如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史,并可能通过父母的基因遗传给下一代。2. 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
遗传病的
病例有哪些
答:
4. 遗传性
乳腺癌
:由于特定基因的突变导致的,有明显的家族聚集性。5. 血红蛋白病:与血红蛋白结构异常有关的遗传性疾病,可能导致贫血等症状。以上列举的仅是遗传病的一部分,实际上遗传病的种类非常多,而且每种遗传病都有其独特的遗传方式和临床表现。如果您对某种遗传病感兴趣或担心家族中有某些遗传...
人类遗传病
有哪些
答:
人类遗传病主要包括
单基因遗传病
、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对基因突变引起的疾病。这类疾病可以是显性遗传,如常见的家族性腺瘤性息肉病和多指畸形等;也可以是隐性遗传,如先天性聋哑和高度近视等。这些疾病通常具有家族聚集性,但发病率相对较低。多基因遗传病涉及多个基因和...
人类遗传病的
种类,有那几种?
答:
多基因遗传病;:每
种病
与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(三代以内,兄妹同胞以外),病种不多,但对
人的
危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症,脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。染色体病:(染色体异常所致
的遗传病
)主要是兄妹近亲...
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