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二类医疗备案找人代办有风险吗
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第1个回答 2023-01-11
二类医疗备案找人代办有风险。根据查询相关资料信息显示:需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,现在市场的口罩防疫物资,经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,颁发《医疗器械经营备案凭证》。
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创口贴
备案
号创口贴备案
答:
第二类医疗器械是具有中度风险
,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门...
我想
找人代办
一个
二类医疗
器械经营许可证
答:
根据:《医疗器械经营监督管理办法》第十二条 从事第
二类医疗
器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门
备案
,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出...
开办
二类医疗
器械生产企业但是产品
找人
代工需要什么
答:
根据最新的监管条例,代工企业必须要有同类产品的注册证和生产许可证。
办理
二类医疗
器械经营
备案
,必须先注册公司吗?
答:
而且还有一个现象:很多用户直接在淘宝上
找人
办理这个
医疗
器械经营许可
备案
凭证,但是很多拿到手的证件都是伪造的假证,在信息平台上是查不出这个证件的。所以,建议大家还是去正规的公司办理。言成主要做的是成都地区,资料齐全之后,1个工作日即可出证!重要的是在信息平台查得到,真实可靠 ...
深圳龙华
二类医疗
器械
备案
流程,龙华区办理二类医疗器械需要什么资料...
答:
第
二类医疗
器械经营
备案
现场核查 设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。龙华第二类医疗器械经营备案申请材料要求 龙华第二类医疗器械经营备案注意事项 (1)对于该事项,备案申请在线填写时可以通过...
昆山办理
二类医疗
器械资质的公司需要什么条件?
答:
3类不含体外诊断试剂需要有60平方的仓库及30平方的经营面积 3类(含针刺包、麻醉包)需要100平方仓库和30平方的经营面积 主管检验师必定是医师、主任或者是任职3年相关工作 需要哪些材料:《
医疗
器械经营企业许可证申请表》《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》营业执照原件;公章、代码证 拟办企业质量...
如何办理成都《第
二类医疗
器械
备案
》
答:
2014年6月1日前已取得第
二类医疗
器械经营许可的,不需重新办理
备案
。经营许可证到期需继续从事经营的,应办理备案。2014年6月1日前已受理第二类医疗器械经营许可申请的,受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。
十八项
医疗
质量安全核心制度包括哪些制度
答:
三、会诊制度;四、分级护理制度;五、值班和交接班制度;六、疑难病例讨论制度;七、急危重患者抢救制度;八、术前讨论制度;九、死亡病例讨论制度;十、查对制度;十一、手术安全核查制度;十二、手术分级管理制度;十三、新技术和新项目准入制度;十四、危急值报告制度;十五、病历管理制度;十六、抗菌...
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