第1个回答 2020-05-12
特发性震颤主要由脑内特定区域的不正常信号传递导致，这些区域包括小脑、丘脑和脑干。具体的致病原因目前还不确切，约有30%~50%的患者有家族病史，且呈常染色体显性遗传。但是有些没有家族史的患者也会患病。
诱发因素
有研究发现，家族性特发性震颤患者的去氢骆驼蓬碱水平高于正常人群，而去氢骆驼蓬碱则是可以导致震颤的神经毒性物质，该物质在经长时间高温烧煮后的肉类中含量较高。
饮食中的重金属铅和吸烟等或许也和特发性震颤发病相关。
第2个回答 2020-05-12
特发性震颤是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的临床特征。特发性震颤病因并不清楚，易与其他疾病产生的震颤混淆。
第3个回答 2020-05-12
特发性震颤是一种中枢神经系统运动障碍性疾病，发病原因并不是特别韵明确，主要还是与遗传因素有关，因为大部分患者都是有家族史，在临床上可以表现为上肢头部，腿和躯干，面部肌肉的一些震颤的症状。
第4个回答 2020-05-25
特发性震颤又称家族性或良百性特发性震颤，是一种常染色体度显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常问见的震颤病症，约60%的病人有家族史。
第5个回答 2020-05-12
特发性震颤又称原发性震颤，是常见的椎体外系疾病，震颤时频率多为8～12Hz。
特发性震颤的确切病因目前尚不明确，现代研究发现遗传基因、环境因素均可引起特发性震颤。部分人有家族史，呈常染色体显性遗传。
具体发病机制不明确。
本病最主要的临床症状是上、下肢或头、面部的不自主震颤，有时候也有声音震颤。
本病主要治疗方法是药物治疗，对药物治疗反应不佳的患者可行丘脑损毁术或脑深部电刺激术。