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国家食品药品管理总局第28号令药品经营质量管理规范
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药品经营质量管理规范
的适用范围是
答:
药品经营质量管理规范
的适用范围是所有在中国境内
经营药品
的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以
国家药品
监督管理局局令第20号公布,适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订,2015年5月18日
国家食品药品
监督
管理总局
局务会议第2...
GSP含义是
答:
药品经营质量管理规范
》于2000年4月30日以
国家药品
监督管理局局令第20号公布,2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订,2015年5月18日
国家食品药品
监督管理局局务会议第2次修订。根据2016年6月30日国家食品药品监督
管理总局
局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令
第28
号公布的《关于修...
药品经营质量管理规范
答:
第一章 总则第一条 为了加强
药品经营质量管理
,保证人民用药安全有效,依照《中华人民共和
国药品管理
法》等有关法律、法规,制定本
规范
。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条 本...
gsp属于部门规章吗
答:
gsp不属于部门规章。GSP(
药品经营质量管理规范
英文简称)一般指药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以
国家药品
监督
管理局局
令第20号公布,2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订,2015年5月18日
国家食品药品
监督管理局局务会议第2次修订,根据2016年6月30日国家食品药品监督...
什么是GSP?
答:
GSP是英文Good Supply Practice缩写,在中国称为《
药品经营质量管理规范
》。1998年,在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》,并于2000年4月30日以
国家药品
监督
管理局
令第20号颁布,2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,自...
药品经营质量管理规范
答:
法律分析:
药品经营质量管理规范
是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保
药品质量
,并按照
国家
有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。法律依据:《中华人民共和国
药品管理
法》第二十条 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、...
新版gsp中的五距,分别是多少
答:
其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。新版gsp是于2016年6月30日经
国家食品药品
监督
管理总局
局务会议审议通过的《国家食品药品监督管理总局关于修改〈
药品经营质量管理规范
〉的决定》(国家食品药品监督管理总局令
第28
号)。
药品经营质量管理规范
根据哪一年修正的
答:
《
药品经营质量管理规范
》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过,现予公布,自2013年6月1日起施行。
国家食品药品
监督
管理局
于2013年2月19日(星期二)下午14时举行新闻发布会,请药品安全监管司司长李国庆介绍新修订《药品经营质量管理规范》有...
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药品经营质量管理规范13号令
根据药品经营质量管理规范
药品经营质量管理规范适用于
新药品经营质量管理规范
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