第1个回答 2022-10-16
问题一：有机物哪些种类是极性化合物，哪些种类是非极性化合物啊 ？ 有机化合物一般是非极性或弱极性的,它们难溶于极性较强的水,易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂
看有机物的结构是否对称,若对称基本上成非极性的,否则大多数成极性的,还有一些含有-OH,-COOH,-NH2一些亲水性基团的一般都有极性。
烃类一般视为非极性或弱极性
醚、叔胺、硫代醚等有一定极性，环状的通常极性大一点（如四氢呋喃极性大于乙醚）
带有极性基团：羟基、羰基、羧基、酰胺、酰卤、硝基、三氟甲基等等的化合物视为有极性
�f盐（如季铵盐、咪唑盐、碘�f盐、吡啶盐）与有机酸盐（磺酸盐、羧酸盐等）属于有机离子化合物，极性较大。
问题二：色谱分析的极性物质和非极性物质有哪些 首先一点，是“反相”色谱，不是“反向”色谱。正相色谱和反相色谱是这么来的。一般情况下（历史发展的原因），色谱法中固定相一般都是用极性较大物质，比如常用的硅胶柱，而流动相（洗脱剂、展开剂）一般用的是极性很小或者非极性的物质。因此固定相极性大，流动相极性小的色谱被称作正相色谱。发展较早的色谱大多是遵循这个模式，比如薄层色谱（一般都是硅胶涂板，用石油醚等做展开剂），气相色谱GC。而后来随着液相色谱特别是高效液相色谱HPLC的技术发展的实际需求，出于仪器制造以及应用于生物、有机分子的分析分离的具体实际情况，人们发现，固定相使用极性很小或者非极性的物质，而将流动相使用极性较大的物质，使用效果将会很好。和传统的正相色谱正好相反，因此被命名为反相色谱，即固定相极性小，流动相极性大。现在科研和实际中大量使用的高效液相色谱HPLC绝大多数是反相色谱，用非极性柱或者小极性的柱子，而使用水，乙腈，甲醇，乙醇，丙酮等极性很大的物质来配制流动相。非极性色谱这里的非极性指的是色谱柱材料是非极性。根据上面关于反相色谱的论述，你应该可以知道了，很多反相色谱的色谱柱用的是非极性物质，因此很多反相色谱其实也可以被叫做非极性色谱。只要使用的柱子是非极性的即可，常用的聚二甲基硅氧烷做填充柱固定相就是一个典型的非极性色谱。当然有非极性色谱，也有弱极性色谱，中等极性色谱，强极性色谱的命名。注意，和上面一个概念的区别是，非极性色谱是另一种命名体系。这种命名关注的是固定相的极性大小。而正相色谱反相色谱关注的是固定相和流动相哪个极性更大，固定相极性大于流动相就可以称作正相色谱，而固定相极性小于流动相就可以被叫做反相色谱。液液色谱则是另一种命名，根据的是流动相和固定相的状态。一般情况下，固定相都是固态，流动相为液态或者气态。而液液色谱则固定相和流动相都为液态，这个某种意义上来说和萃取有点像（只是原理有点像）。当然这是针对特殊的工艺要求或者分离要求而发展的。液液色谱有几个特殊的要求，第一是流动相和固定相一定要不互溶，不然分不开；第二是由于固定相是液体，因此还需要有载体（不然也流掉了怎么算固定相啊）。载体起到吸附固定相的作用。液液色谱的优势是一般应用于实际的分离中，因为一般的色谱都是固定相是一定的然后调整流动相的极性（溶剂的配比）来取得较好的分离效果。但是很多实际条件下由于制得的样品需要特殊的存在环境，因此成品往往直接作为流动相，流动相是不能变的，只能调整固定相的吸附能力来测试分离效果。所以液液色谱的优势体现在这里，载体一般用的是多孔硅胶或者是均匀的硅胶藻土全多孔型载体，只要把需要的固定相涂在上面，就可以进行分析。如果极性不合适，也可以在换涂其他的固定相。液液色谱的缺点是固定相是涂在载体上的，因此载体和固定相之间的相互作用就是吸附作用，流动相不可避免地会冲刷下一部分的固定相。为了弥补上述缺陷，70年代初发展了一种新型的固定相叫做化学键合固定相。这种固定相是通过化学反应把各种不同的有机基因键合，用化学键的作用来取代吸附作用。为了与传统的液液色谱相区别，这种色谱被称作化学键合相色谱（简称键合相色谱或者键合色谱）。现在键合相色谱在大多数时候已经取代了传统的液液色谱。
专业的第三方检测机构，科标可以检测
问题三：如何判断一个物质是极性的还是非极性的？常见的极性、非极性溶剂有哪些？ 10分 分子的正负电荷中心重叠则为非极性分子，正负电荷中心不重叠则为极性分子，极性分子中正负电荷中心相距越远则极性越大吸电子或斥电子基的吸电子能力或斥电子能力越大，则极性越大。看分子是否带有极性，先看对称轴，如果有对称轴机会看对称轴两端吸电子能力或斥电子能力是否一致，一致则为非极性，不一致往往带有极性，当然没有对称轴的分子往往也带有极性。盐类带有极性。
极性溶剂有水、乙醇。非极性溶剂有四氯化碳等
问题四：有机物哪些种类是极性化合物，哪些种类是非极性化合物啊 ？ 有机化合物一般是非极性或弱极性的,它们难溶于极性较强的水,易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂
看有机物的结构是否对称,若对称基本上成非极性的,否则大多数成极性的,还有一些含有-OH,-COOH,-NH2一些亲水性基团的一般都有极性。
烃类一般视为非极性或弱极性
醚、叔胺、硫代醚等有一定极性，环状的通常极性大一点（如四氢呋喃极性大于乙醚）
带有极性基团：羟基、羰基、羧基、酰胺、酰卤、硝基、三氟甲基等等的化合物视为有极性
�f盐（如季铵盐、咪唑盐、碘�f盐、吡啶盐）与有机酸盐（磺酸盐、羧酸盐等）属于有机离子化合物，极性较大。
问题五：色谱分析的极性物质和非极性物质有哪些 首先一点，是“反相”色谱，不是“反向”色谱。正相色谱和反相色谱是这么来的。一般情况下（历史发展的原因），色谱法中固定相一般都是用极性较大物质，比如常用的硅胶柱，而流动相（洗脱剂、展开剂）一般用的是极性很小或者非极性的物质。因此固定相极性大，流动相极性小的色谱被称作正相色谱。发展较早的色谱大多是遵循这个模式，比如薄层色谱（一般都是硅胶涂板，用石油醚等做展开剂），气相色谱GC。而后来随着液相色谱特别是高效液相色谱HPLC的技术发展的实际需求，出于仪器制造以及应用于生物、有机分子的分析分离的具体实际情况，人们发现，固定相使用极性很小或者非极性的物质，而将流动相使用极性较大的物质，使用效果将会很好。和传统的正相色谱正好相反，因此被命名为反相色谱，即固定相极性小，流动相极性大。现在科研和实际中大量使用的高效液相色谱HPLC绝大多数是反相色谱，用非极性柱或者小极性的柱子，而使用水，乙腈，甲醇，乙醇，丙酮等极性很大的物质来配制流动相。非极性色谱这里的非极性指的是色谱柱材料是非极性。根据上面关于反相色谱的论述，你应该可以知道了，很多反相色谱的色谱柱用的是非极性物质，因此很多反相色谱其实也可以被叫做非极性色谱。只要使用的柱子是非极性的即可，常用的聚二甲基硅氧烷做填充柱固定相就是一个典型的非极性色谱。当然有非极性色谱，也有弱极性色谱，中等极性色谱，强极性色谱的命名。注意，和上面一个概念的区别是，非极性色谱是另一种命名体系。这种命名关注的是固定相的极性大小。而正相色谱反相色谱关注的是固定相和流动相哪个极性更大，固定相极性大于流动相就可以称作正相色谱，而固定相极性小于流动相就可以被叫做反相色谱。液液色谱则是另一种命名，根据的是流动相和固定相的状态。一般情况下，固定相都是固态，流动相为液态或者气态。而液液色谱则固定相和流动相都为液态，这个某种意义上来说和萃取有点像（只是原理有点像）。当然这是针对特殊的工艺要求或者分离要求而发展的。液液色谱有几个特殊的要求，第一是流动相和固定相一定要不互溶，不然分不开；第二是由于固定相是液体，因此还需要有载体（不然也流掉了怎么算固定相啊）。载体起到吸附固定相的作用。液液色谱的优势是一般应用于实际的分离中，因为一般的色谱都是固定相是一定的然后调整流动相的极性（溶剂的配比）来取得较好的分离效果。但是很多实际条件下由于制得的样品需要特殊的存在环境，因此成品往往直接作为流动相，流动相是不能变的，只能调整固定相的吸附能力来测试分离效果。所以液液色谱的优势体现在这里，载体一般用的是多孔硅胶或者是均匀的硅胶藻土全多孔型载体，只要把需要的固定相涂在上面，就可以进行分析。如果极性不合适，也可以在换涂其他的固定相。液液色谱的缺点是固定相是涂在载体上的，因此载体和固定相之间的相互作用就是吸附作用，流动相不可避免地会冲刷下一部分的固定相。为了弥补上述缺陷，70年代初发展了一种新型的固定相叫做化学键合固定相。这种固定相是通过化学反应把各种不同的有机基因键合，用化学键的作用来取代吸附作用。为了与传统的液液色谱相区别，这种色谱被称作化学键合相色谱（简称键合相色谱或者键合色谱）。现在键合相色谱在大多数时候已经取代了传统的液液色谱。
专业的第三方检测机构，科标可以检测
问题六：如何判断一个物质是极性的还是非极性的？常见的极性、非极性溶剂有哪些？ 10分 分子的正负电荷中心重叠则为非极性分子，正负电荷中心不重叠则为极性分子，极性分子中正负电荷中心相距越远则极性越大吸电子或斥电子基的吸电子能力或斥电子能力越大，则极性越大。看分子是否带有极性，先看对称轴，如果有对称轴机会看对称轴两端吸电子能力或斥电子能力是否一致，一致则为非极性，不一致往往带有极性，当然没有对称轴的分子往往也带有极性。盐类带有极性。
极性溶剂有水、乙醇。非极性溶剂有四氯化碳等