同分异构体数目的确定方法
1、 等效氢法
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：
① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3．定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
扩展资料：
同分异构体的其他异构
1、结构异构：
（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS
（2）电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br与[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。
（3）水和异构。
（4）配位异构。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。
（5）配位位置异构。多出现于多中心配合物。
2、立体异构：
（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。
（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。
顺反异构产生条件
1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。
2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。
顺反异构的命名
次序规则
1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。
若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。
2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
3、当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。
4、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
5、若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH₃CH=NCH₃，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH₃->假想原子。
参考资料来源：百度百科——顺反异构
参考资料来源：百度百科——同分异构体