用Evans手性辅助剂，即酰基恶唑啉酮进行不对称烃基化反应。
恶唑烷酮（英语：2-Oxazolidone)辅助剂，由大卫·A·伊凡斯（英语：David A.Evans) 普及于世，已经被套用到许多立体选择性转换上，包括羟醛缩合反应、烷基化反应和狄尔斯-阿尔德反应（又称双烯加成反应）。
基本介绍
中文名 ：Evans烃基化反应 手性助剂 ：恶唑烷酮 发现人 ：大卫•A•伊凡斯 特点 ：立体选择性转换
手性助剂,烷基化反应通式,反应机理,
手性助剂
恶唑烷酮透过空间位阻（立体阻碍），因此取代基引导了各种基团取代的方向。而辅助剂便随后被除去，例如：透过水解的方式。 恶唑烷酮可以从胺基酸或从容易取得的氨基醇（英语：Alkanolamine)中制备出。 大量的恶唑烷酮是有市售的，包括以下四种。
几种手性助剂 恶唑烷酮的酰化是通过正丁基锂去质子化并用酰氯淬火而完成的。
恶唑烷酮的酰化 烷基化反应通式
恶唑烷酮酰亚胺加上强碱，像是二异丙基氨基锂能选择性提供（Z）-烯醇的强碱， 恶唑烷酮酰亚胺的α碳（英语：Alpliaandbetacarbon）去质子化，最终它可以进行立体选择性烷基化。
反应通式 反应机理
反应机理