凝血因子V活性测定117.4什么意思?

如题所述

第1个回答  2020-09-22
凝血因子筛查的意义
凝血因子筛查的目的是检查人体是否因某种凝血因子缺乏,造成机体凝血功能障碍,从而使我们伤口不能止血或皮下出血。因此当人们发现有不明原因的出血或皮下出血;伤口流血难以止血;或凝血四项检查,凝血酶原时间越长(PT)、活化部分凝血酶原时间越长(APTT),就需要做凝血因子筛查,寻找出血原因。

检查方法
出血原因的查找需要临床医生根据临床症状逐步进行,如果凝血酶原时间越长(PT)、活化部分凝血酶原时间越长(APTT),就需要做凝血因子筛查。

标本
静脉血

凝血因子筛查的注意事项
1、采血要顺利,无溶血、无凝集、无脂血。

2、抽血量一定要精准。

3、两小时内将标本送至实验室。
凝血七项分别为:

一、血浆凝血酶原时间(PT)

二、活化部分凝血活酶时间(APTT)

三、凝血酶时间(TT)

四、纤维蛋白原(FIB)

五、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)

六、D-二聚体(D-Dimer)

七、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)

01

血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)

正常参考值:10-14秒,建议建立各个实验室的参考范围。

临床应用:凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验,是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、 凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在,同时用于监测口服抗凝剂的用量,是监测口服抗凝剂的首选指标。还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。

延长:>3秒有临床意义。

1、广泛而严重的肝脏实质性损伤,如急性重症肝炎及肝硬化

2、先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。

3、获得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏。

4、血循环中有抗凝物质存在:如服用口服抗凝剂、肝素、FDP和香豆素等抗凝剂。

缩短:

1、DIC早期呈高凝状态

2、血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态(凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等)

3、口服避孕药

4、先天性凝血因子V增多

INR正常参考值范围为0.8-1.5。

抗凝治疗监控:口服抗凝剂“法华林”,用药维持范围2.0-4.0。

02

活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplatin time, APTT)

正常参考值:20-40秒。建议建立各个实验室的参考范围。

临床应用:活化部分凝血活酶时间(APTT)是检查内源性凝血因子的一 种过筛试验,是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物,同时,APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径,所以APTT成为监测普通肝素首选指标,前后之比1.5-2.5为佳。

延长:>10秒

1、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ缺乏症

2、血友病甲、血友病乙(Ⅸ)部分血管性假血友病患者

3、严重的凝血酶原(因子Ⅱ)及凝血因子V 、X 减少和纤维蛋白原缺乏:肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低(无)纤维蛋白血症等;

4、血循环中有抗凝药物存在:如抗凝因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体等;

5、系统性红斑狼疮及一些免疫性疾病。

缩短:

1、凝血因子Ⅷ、Ⅹ活性增高

2、血小板增多症

3、高凝状态:如促凝物质进人血液及凝血因子的活性增高等情况;DIC高凝期、不稳定性心绞痛、脑血管病变、糖尿病血管病变、脑梗塞、

4、妊趁高血压综合症和肾炎综合症,静脉穿刺不顺利混入组织液。

5、血栓前状态和血栓性疾病:如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管病变、糖尿病伴血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成;

监控:肝素抗凝治疗中APTT的预算期为正常值的1.5-2.5倍。

03

凝血酶时间(TT)

正常参考值:11-14秒。

临床应用:TT是反映血浆内纤维蛋白原水平及血浆中肝素样物质的多少。前者增多和后者减少时TT缩短,否则延长。可用于肝素用量的检测。

延长:>3秒

1、纤维增多或肝素、类肝素抗凝物质存在(SLE、肝素、肾病)以及AT-Ⅲ显著提高

2、纤维蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纤溶期)

3、纤维蛋白原减少

4、纤维蛋白原机能障碍

5、纤维蛋白原分子异常

6、尿毒症

缩短:

1、高纤维蛋白血症

2、离子存在时或标本有微小凝结块及PH呈酸性

监控:可用于粗略检测肝素抗凝治疗

04

纤维蛋白原(Fipinogen FIB)

正常参考值:2—4g/L。

临床应用:纤维蛋白原即凝血因子Ⅰ,是凝血过程中的主要蛋白质,FIB 增高除了生理情况下的应激反应和妊娠晚期外,主要出现在急性感染、烧伤、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病、妊高症及急性肾炎、尿毒症等,FIB减少主要见于DIC、原发性先溶亢进、重症肝炎、矸硬化和溶栓治疗时。

增加:

1、机体感染;毒血症、肝炎、轻度肝炎、胆囊炎及长期局部炎症

2、无菌性炎症:糖尿病、肾病综合症、尿毒症、风湿热、恶性肿瘤、风湿关节炎

3、糖尿病酸中毒

4、心血管疾病:动脉硬化症、脑血栓、血栓静脉炎、心肌梗塞、放射治疗

5、妇女经期、妊娠晚期、妊高症及剧烈运动后。

6、放疗后,灼伤,休克,外科大手术后,恶性肿瘤等。

减少:

1、肝脏疾病:慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎缩。

2、砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纤维蛋白原减少。

3、DIC:因纤维蛋白原消耗及继发性纤溶活性亢进纤维蛋白原呈进行性下降

4、原发性纤维蛋白原缺乏症

5、原发性纤溶活性亢进

6、恶性贫血及肺、甲状腺、子宫、前列腺手术。

监控:溶栓治疗的监控范围:1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L时引起病人出血。
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