在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的现象。
自发现聚集诱导发光（AIE）现象之后，唐本忠院士团队开始寻找与发光猝灭截然相反的AIE材料，并开发了众多AIE体系，实现了AIE材料在光电器件、智慧材料、化学感测、生物感测和成像等领域的应用。
有可能是结晶诱导发光，你把你的物质熔融冷却，看下荧光。如果很弱，那是结晶诱导发光。反之依然是聚集诱导发光。根据你的实验，我感觉是常规聚集诱导发光。也有可能是D-A结构，是先下降后上升的。你测试水含量99%的，看下。另外配好后不要立即测试，超声，静止段时间，稳定下来再测试。 也可以测试丙酮/水，或者乙醇/水的情况。
这个胶体分散质粒子带电，是指整个Fe(OH)3粒子带电，而不是分开来看Fe3+和OH-，所以说Fe(OH)3分散质粒子带相同电荷
Binding of the repressor-IPTG plex to the operator can be studied by using greater concentrations of the protein in the methylation protection/enhancement assay. The large amount pensates for the low affinity of the repressor-IPTG plex for the operator. The plex makes exactly the same pattern of contacts with DNA as the free repressor. An *** ogous result is obtained with mutant repressors whose affinity for operator DNA is increased; they too make the same pattern of contacts.
发光二极体简称LED，采用砷化镓、镓铝砷、和磷化镓等材料制成，其内部结构为一个PN接面，具有单向导电性
当在发光二极体PN接面上加正向电压时，PN接面势垒降低，载流子的扩散运动大于漂移运动，致使P区的空穴注入到N区，N区的电子注入到P区，这样相互注入的空穴与电子相遇后会产生复合，复合时产生的能量大部分以光的形式出现，因此而发光。
一个是物理方法，一个是化学方法
秋水仙素可抑制纺锤丝的形成，，低温可使酶失活，从而达到加倍效果
【发光衣服原理】发光服装上连线有发光线，所述的发光线为电致发光或者LED发光线等，发光线具有好的柔韧性，其在电路的控制下可以产生绚丽的色彩和动感的效果。该发光服装将发光线设定在服装的领口、袖口、下䙓等位置，也可以将发光线编织成各种形状、图案作为衣服的装饰。该发光服装的有益效果是：适于剧烈运动，由于服装上的发光线具有良好的柔韧性，可以随便弯折，即使打成死结，也不会影响到发光线的正常使用，即使在剧烈运动时，也不会出现发光线折断的情况；发光线的防水性好，所以该发光服装易于洗涤；由于发光线的尺寸小，该发光服装穿起来会很舒适。采用高科技手段研制的服装材质制作而成，款式多样。这种“发光布”，基于光纤的原理，利用交织发光的光纤，产生出惊人炫丽的效果。
建立了毛细管电泳?镭射诱导荧光检测(CE?LIFD)技术测定人血浆中富马酸比索洛尔含量的新方法。选用荧光素异硫氰酸酯（FITC）为衍生化试剂，当缓冲溶液为25 mmol/L Na2B4O7（pH 9.2）、分离电压25 kV、柱温20 ℃、电动进样（10 kV×8 s）、以峰面积内标法定量、于激发波长/发射波长= 488/520 nm柱上检测时，富马酸比索洛尔得到较好分离。在选定的电泳条件下，对其线性范围(20～1000 μg/L)、检出限(10 μg/L)、重现性(日内和日间精密度分别小于4.44%和5.59%)和回收率（96.19％～101.80％）进行了测定。结果表明： 迁移时间的重现性＜1.58%；峰面积之比的重现性＜6%。
准确称取富马酸比索洛尔和酒石酸美托洛尔各5 mg，加水溶解，分别定容至50 mL，配制成100 mg/L 标准储备液，4 ℃冰箱放置，备用。
准确称取5 mg FITC溶于5 mL乙腈中，配制成2.5 mmol/L储备液，临用前用乙腈稀释至所需浓度。
2.3 空白血浆的制备
健康人空腹，于肘静脉处取血，放于装有肝素钠抗凝剂的离心管中，30 ℃静置，然后以3000 r/min 离心10 min，取上清液于另一离心管中，－20 ℃冰箱中冷藏备用。
2.4 生物样品前处理
取肝素化的含药血浆1 mL，置10 mL 离心管中，同时加入20 μL 内标溶液，加0.2 g NaCl及50 μL浓氨水，旋涡振荡30 s 后，加入醋酸乙酯3.0 mL。为防止乳化现象,于室温下静置2 min 后，再用快速混匀仪混旋提取1 min，以3000 r/min 离心3 min，移取上层有机层至另一离心管中，40 ℃下N2 流吹乾，得富马酸比索洛尔和内标的残留物。
2.5 荧光衍生化反应
在上述残留物中加入0．5 mmol/L FITC 乙腈液400 μL，再加入200 mmol/L Na2HPO4水溶液200 μL和400 μL水，室温，暗处放置过夜。衍生后产物用水稀释至2 mL，上机分离。
2.6 实验方法
将血样进行预处理，以FITC为衍生化试剂，考察影响衍生化的重要因素，并用美托洛尔为内标物，确定富马酸比索洛尔衍生物与其分离的最佳电泳条件。实验前，缓冲液超声脱气10 min，每天开机时分别用0.1 mol/L NaOH、超纯水、缓冲液冲洗毛细管柱3 min，执行5次后更换新的缓冲液，以确保分析结果的重现性。
希望能对你有帮助
发光原理:启动器产生瞬时高压两端的灯丝发出电子，击穿汞蒸汽汞原子相互碰撞发出紫外线，照在内壁荧光物质上发出光。