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阿托品的药理学作用
试述
阿托品
及典解磷定联合用于治疗急有机磷酸酯类中毒
的药理学
基础?
答:
解磷定为AChE复活药,主要与磷酰化胆碱酯酶结合生成复合物,缓解N样症状,特别对缓解肌肉震颤效果好。而
阿托品
为M受体阻断剂,通过阻断M受体,缓解M样中毒症状,对N样中毒症状肌肉震颤没有
作用
。故临床上一般采用阿托品和碘解磷定的联合用药。
药理学
:骨骼肌松弛药
答:
[
药理作用
] (1)骨骼肌对肌松药的敏感性机体不同部位的骨骼肌群对肌松药的敏感性存在很大差异。眼部、颜面部、咽喉部及颈部作精细动作的肌肉较易被松弛,其次为上下肢、肋间肌和腹部肌肉松弛,膈肌最后松弛。肌力恢复的顺序与此相反,最后松弛的肌群最早恢复肌力,最先松弛的肌群则最晚恢复肌力。 (2)心血管效应肌松...
医学
药理学
都考什么呢
答:
39 内在活性(效应力):是药物本身内在固有的,与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力,是药物最大效应或作用性质的决定因素。二 简答题 1 试诉
阿托品的
临床应用及
药理作用
答:(一)临床应用 1. 缓解内脏绞痛 2. 抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药 2)严重盗汗的流涎症 3. 眼科:1)虹膜...
药理学
辅导:骨骼肌松驰药
答:
1、非去极化型肌松药:如氯化筒箭毒碱(筒箭毒碱)tubocurarine chloride,tubearine,能和acth竞争性地与运动终板膜上的N2胆碱受体结合,而阴断acth去极化
作用
,而使骨骼肌松驰。此类药特点:(1)同类肌松药间有相加作用;(2)氨基糖甙类可络合ca2+阻碍运动神经末梢acth的释放,产生非去化肌松作用...
药理学
选择题
答:
abce,abde,abcde,abde,abcd,abe,ab,be,acde,ae,bc,bc,bcde,ae,bcd,abcd,ad,abcde,bc,abc,abcd.身边没带书,全凭记忆,仅供参考
传出神经的传出神经
药理学
实验中的选择与应用
答:
利用一些体外实验可分析拟交感药的
作用
部位,其中最敏感的实验之一是大白鼠胃底条,此外有兔头肌、离体兔耳、豚鼠气管链、豚鼠回肠和鸡盲肠等制备。可用已知的α或β-受体兴奋剂作为标准,观察它们与α或β-受体阻断药的相互作用,而确定其作用部位。乙酰胆碱具有毒蕈碱样及菸碱样作用,前者可被
阿托品
阻断...
阿托品
中毒到底能不能用新斯的明解救
答:
首先药理学告诉我们
阿托品
和新斯的明药理作用是相互拮抗的,过量的阿托品是可以用新斯的明来缓解症状。然而有机磷中毒导致的是乙酰胆碱的积聚,新斯的明药是胆碱酯酶抑制剂也是导致乙酰胆碱的积聚,从中可以看出新斯的明
的药理作用
类似于有机磷农药,都能造成乙酰胆碱的积聚,所以如果用新斯的明解毒反而会...
请教下 关于医学《
药理
》的知识
答:
部分
药理学
概念总结 [] 部分药理学概念总结 药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用、作用规律及原理的一门.药效学:研究药物对机体
的作用
及作用规律,称药物效用动力学.药动学:研究在机体的影响下药物在机体内的变化过程及其规律,称药物代谢动力学.副作用:是指药物产生防治作用的同时,出现与防治作用无关,但也...
药理学
名词解释
答:
体内药物过多,超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。7.Side Eftects;Adverse Reactions也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外
的药理作用
。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的...
药理学
怎样记?太多了,根本记不住
答:
因为药物种类繁多,每一种类所包括的药物也很多,而且要介绍清楚每一种药物,所要讲述内容也非常多,如
药理作用
、临床用途、体内过程、作用机制、不良反应……等等,所以在学习过程中要记的东西特别多。而且药物之间又存在有名称相似或相近的情况,如苯巴比妥与苯妥英钠,这两个名称比较相近,但作用却大不...
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