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遗传病分为哪五类
可用于
遗传病
诊断的现代分子生物学技术有哪些?原理是什么?
答:
可用于
遗传病
诊断的现代分子生物学技术大致可
分为
三大类 一、细胞水平 细胞水平的遗传病诊断主要有组织、细胞学检查和染色体分析。如遗传性球形红细胞增多症,是一种显性遗传病。通过对患者的细胞学检查,可以发现红细胞变小,中心色度变深,红细胞自溶可高达15%~45% 。染色体异常的遗传病一般都可以通过...
有两种罕见的家族
遗传病
,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先...
答:
所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的.(2)黑尿病属于常染色体
遗传
,3号和4号不患黑尿病,后代6号患黑尿病,所以黑尿病属于常染色体隐性遗传,3号的基因型是AaXBY.(3)10号个体棕色牙齿,基因型是XBXb,14号基因型是XbY,后代生一个棕色牙齿女儿XBXb的概率是14.故答案为:(1...
已知甲病为常染色体隐性
遗传病
,人群中甲病发病率为万分之一,若一个女...
答:
人群中aa遇到的概率为万分之一。则a的基因频率是1/100.A是99/100.男子Aa的概率是1/100×99/100×2/[1-1/100×1/100]=198/999.孩子患病概率是198/999×1/2=99/999=11/111。不知对不对
图一为某家族两种单基因
遗传病
的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体...
答:
(1)根据
遗传
图谱分析可知,12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7,Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体.9号个体是甲病患者,所以是aa,又因为11号个体患病,所以5、6号个体的基因型是XBY、XBXb,所以后代女性的个体的基因型是XBXB或者XBXb,所以9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb.7、8号个体...
病因的名词解释
答:
2.现代医学分类:可
分为
宿主和环境两大方面。⑴宿主病因:①先天的:包括基因、染色体、性别差异等;②后天的:包括年龄、发育、营养状况、体格、行为类型、心理特征、获得性免疫、既往史等。⑵环境病因:①生物的:包括病原体、感染动物、媒介昆虫、食入的植物等;②化学的:包括营养素、天然有毒动植物...
遗传病
是威胁人类健康的一个重要因素,甲图为某种单基因遗传病(相关基 ...
答:
(1)分析图甲,
5
号和6号正常,后代女儿患病,说明该
遗传病
是常染色体隐性遗传病,Ⅱ6的基因型是Aa.(2)乙图表示的是精子的形成过程,①代表的是初级精母细胞,②代表的是次级精母细胞,减数第一次分裂时同源染色体相互分离,此时细胞内含有1个染色体组.(3)Ⅲ-7色觉正常,基因型是AaXBY,他...
人类
遗传病
的基因分离频率和基因型频率如何计算?
答:
解法:色盲基因(a隐性)数=
5
*2+15+11,非色盲基因(A,显性)和色盲基因总和=200*2+200,因此色盲基因的频率为36/600=0.06 变式2:对欧洲某学校的学生进行
遗传
调查时发现,血友病患者占0.7%(男∶女=2∶1);血友病携带者占5%,那么,这个种群的X的频率是( C )A.2.97% B.0.7%...
病理学的主要分支领域
答:
3、遗传病理学:是指研究遗传因素在疾病发生发展中的作用及其所引起疾病的一个病理学分支。遗传性疾病按涉及的遗传物质的不同可
分为
三大类,即由染色体数目或结构异常而引起的染色体病;病理性状由两对以上不同突变基因所决定(每对基因之间无显性和隐性之分)的多基因
遗传病
和由某一个(对)基因异常而引起的...
如图为某单基因
遗传病
(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答...
答:
按题目中的意思:如果这个AA或Aa和一个正常男性结婚,这里的AA或Aa在一般题目中往往是AA占1/3,Aa占2/3,其产生的配子中A占2/3,a占1/3,这个AA或Aa和一个正常男性结婚,那么该男子是AA的概率是98%,是Aa的概率是2%,该男子产生的配子中,A占99/100,a占1/100,那么后代的基因型为:AA=...
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