88问答网
所有问题
当前搜索:
进行性肌营养不良是什么遗传病
先天
性肌营养不良
症的类型
答:
1.福山型(Fukuyama type)本型的主要特点为
进行性肌营养不良
伴广泛的神经系统先天畸形,包括大脑、小脑的脑回增多、增宽,脑沟变浅,脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生,肌纤维merosin染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性
遗传
,基因定位于...
肌营养不良是什么
原因引起的呢;
答:
造成
肌营养不良
的原因是:一、先天性的原因 患上了该病的人,有很大的一部分是由于先天性的一些因素造成的,比如说先天性的肝肾亏损,及先天性的肾精气不足,简单的来说就是这样的因素导致的后天的肌营养不良,那么现在我们就来对这些知识做一个详细的介绍。1、肝肾亏损:这是中医自《内经》对
遗传
...
血友
病遗传
方式?它是伴随X的隐性
遗传病
还是显性遗传?还是说是常染色体遗...
答:
伴X隐性有红绿色盲症 ,你说的血友病,这两个最常考 还有果蝇的白眼遗传、
进行性肌营养不良
、家族
性遗传
性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症 这些了解一下吧 常见的X伴性显性
遗传病
有:...
先天
性肌营养不良是
绝症吗 ?
答:
肌肉营养不良是
一组
肌肉疾病
,是一种
遗传性
进行性肌肉变性疾病,又属中医痿症,主要表现为肌肉进行性加重的萎缩和无力。通常情况下,肌营养不良多见于骨骼
肌疾病
,主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、
进行性肌营养不良
症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。其实任何一种
疾病都是
越早发现越早治疗,愈后越好...
高中生物中,常考的隐性
遗传病
有哪些
答:
染色体异常
遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良 1、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病.常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指.伴X隐性遗传:
进行性肌营养不良
、...
肌营养不良
的症状
是什么
答:
根据
遗传
模式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、进展速度和预后,至少有9种
进行性肌营养不良
症:假肥大性肌营养不良症,包括杜氏肌营养不良症(DMD)和贝克肌营养不良症(BMD)、面肩臂肌营养不良症(FSHD)、肢带肌营养不良症(LGMD),emery Dreifuss肌营养不良症(EDMD)、先天性肌营养不良症(CMD)有多种类型的眼...
什么是肌营养不良
?做哪些检查可以确诊?
答:
600的
肌营养不良
的患者出生;在中华人民共和国,因为人口基数小,保健治疗水准层级不均衡,肌营养不良的发病率与生病总数远高低这个数字。杜氏肌营养不良与贝克型肌营养不良的病征、征象非常相近,但是病理程度、发病年纪、转型速率是各不相同的。所以究竟属于哪种类型必须到正规医院
进行
确诊才可以。
进行性肌营养不良
(DMD/BMD)
是什么
?
答:
因此, 你务必要理解,这里所说的进行性肌营养不良其实只包括DMD和BMD这两种常见的肌营养不良。其他类型的肌营养不良我会在其他文章中另外论述。
进行性肌营养不良是
临床常见的一种以运动障碍和肌肉萎缩为主要特征的疾病。进行性肌营养不良的致病原因在于一种叫做 抗肌营养不良蛋白(dystrophin)物质的功能...
进行性肌营养不良
的临床表现有
什么
?
答:
2、远端型肌营养不良较少见,10~50岁起病,肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉,如大、小鱼际肌萎缩。伸肌受累明显,亦可向近端发展。无感觉障碍和自主神经损害。3、先天
性肌营养不良
症表现为在出生时或婴儿期起病,表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。面肌可轻度受累,...
肌营养不良
自愈的奇迹或有终身不发病的吗?
答:
肌营养不良自愈的奇迹或有终身不发病的,
肌营养不良症是
一组原发于肌肉组织的变性病,与
遗传
因素有关,大多有家族史,以
进行性
加重的肌肉萎缩和无力为临床特点。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、病程和预后,可分为不同的临床类型,比如假肥大型肌营养不良症,面肩肱型肌营养不良症,肢带型肌...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜