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药品申请抽样流程
工商局查护肤品主要查什么
答:
法律分析:主要是对化妆品的质量和成分进行检验,看是否符合国家标准及要求。法律依据:《化妆品行政许可检验管理办法》 第八条 申请许可检验的化妆品生产企业(以下称申请企业)申请国产特殊用途化妆品许可检验的,应当向实际生产企业所在地的省级食品
药品
监督管理部门提出
抽样申请
。省级食品药品监督管理部门在...
药品
监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行
抽样
...
答:
【答案】:A 血液制品在每批上市销售前,都该进行检验,该检验属于指定检验。
一般化妆品备案要检测哪些项目 怎么收费
答:
化妆品行政许可检验管理办法,省级食品
药品
监督管理部门在收到
抽样申请
后,应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到实际生产企业试制现场进行抽样并封样,同时填写产品抽样单。检验
流程
:一是防晒化妆品的抽样;二是行政许可检验申请;三是行政许可检验受理;四是样品检验;五是出具检验报告。
护肤品备案
流程
答:
护肤品备案
流程
是提交备案
申请
、审核备案材料、
抽样
检验、签发备案证书。护肤品生产企业向所在地省级食品
药品
监督管理局提交护肤品备案申请,需提供相关资料,如企业证照、产品配方、质量控制规范等。食品药品监管部门对备案申请材料进行审核,审查产品配方、生产工艺、质量控制等方面是否符合相关标准和规定。符合...
质量验收是控制入库
药品
质量的关键环节,验收记录应保存不得少于几年...
答:
对
药品
进行
抽样
检查验收,在入库凭证上注明验收结论并签章; 质量验收人员将药品连同入库凭证交仓库保管员,保管员对药品进行核实后,同验收员办理入库手续; 质量验收人员根据药品验收实际情况,做好质量验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
食品
抽样
检测是什么时候
答:
2014年食品安全监督抽检和风险监测工作部署会议于4月22~23日在重庆市召开。会议深入贯彻落实党中央、国务院关于食品安全工作的决策部署,研究分析当前食品安全形势,从立足新的监管体制、统筹提高食品安全监管水平的角度出发,进一步加强食品安全抽检和监测工作措施,部署今年的抽检监测任务。食品
药品
监管总局局长...
中药材入库验收时
取样
原则有哪些
答:
1 所有
药品
必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品...
不需要进行质量检验的,
药品
监督管理部门采取行政强制措施后,做出行政处 ...
答:
【答案】:C 《
药品
管理法》第六十五条 药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定
抽样
,并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在七日内作出行政...
药品
经营活动的许可检查对药品批发企业分支机构的
抽样
比例是多少_百 ...
答:
百分之30。根据查询医学教育网官网显示,在现场检查时,对
药品
批发企业的分支机构按其数量的百分之30比例抽查。
药品
入库时,验收员验收程序是什么?
答:
1所有
药品
必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。\x0d\x0a2购进药品的验收:\x0d\x0a2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。\x0d\x0a2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个...
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