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药品包装方式
简述在我国申请进口
药品
分
包装
的申报与审批。
答:
【答案】:进口
药品
分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行
外包装
、放置说明书、粘贴标签等。申报与审批流程:一、境外制药厂商应与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同,填写《药品补充申请表》。二、接受分包装的药品生产企业...
药品
的内
包装
标签需注明哪些内容?
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的规定...
药品
的内
包装
标签需注明哪些内容?
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的规定...
如何从
药品外包装
看是否过期
答:
药品包装
上可以得到的信息:用老人能够识别的
方式
区分吧,比如颜色或者图画。急用的药应该种类不多,如果老人能分的清颜色就分别贴不同颜色的贴纸,再让他们记住什么色对应哪种药;图画就是把药盒用白色的纸包一下,在上面做简单的标记之类;再或者条件允许的话,把不同的药放在不同的区域,比如床头放...
药品
的内
包装
标签需注明哪些内容?
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的规定...
产品
包装
法律法规
答:
出口食品包装的生产原料(包括助剂等)及产品的企业,须符合相应的安全卫生技术法规强制性要求,不得使用不符合安全卫生要求或有毒有害材料生产与食品直接接触的包装产品。生产出口食品包装的企业应向出入境检验检疫机构申请备案。3、《
药品包装
用材料、容器管理办法(暂行)》自2000年10月1日起实施。药包材...
关于
药品包装
设计要注意什么
答:
第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在
药品包装
、标签及说明书上标注。 第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的
方式
进行修改或补充。 第八条 药品的包装分内包装与外包装。 (一) 内包装系指直接与药品接触的...
药品包装
设计有什么要求
答:
中汇设计(专业
包装
设计公司)解答:包装设计不仅为了吸引消费者的眼球,更重要的是能传递产品信息、提高品牌价值,保护产品质量和方便消费者使用,在竞争激烈的市场中,好的包装设计可以让产品脱颖而出,吸引更多的目光和购买欲望。
药品
说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,...
做
药品包装
累吗
答:
做
药品包装
注意事项 制药企业应当重视医药纸盒包装分辨的统一性和衔接性,即一个品牌的医药产品既能建立同一个的分辨标示,又可以互相鉴别。比如,医药纸盒包装的盒型、标识等接受同一个的
方式
,但不一样规格的医药产品需有显著的区别色彩管理。进而使医药产品建立系列化,防止搞混。为了突显企业的品牌形象...
有什么网站可看
药品
的
包装
形式吗
答:
药品监管局网站可以看药品的包装形式。国家药品监督管理局官网上有药品信息查询的功能,其中包含了
药品包装
、剂型和规格等相关信息。除了国家药品监督管理局官网,一些药品电商平台或者医药资讯类网站也会提供药品相关信息的查询和展示服务,您也可以通过使用相关的搜索引擎进行检索。
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