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苯环上多个取代基命名顺序
命名
法的化学命名法
答:
有机化合物系统
命名
的基本格式如下所示: 构型 + 取代基 + 母体 R-S;D-L;Z-E;顺反 取代基位置号+个数+名称(有
多个取代基
时,中文按顺反序规则确定
次序
,小的在前;英文按英文字母
顺序
排列) 官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号) (Ⅴ)命名原则和命名步骤命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定...
化学问题如果主链上有
多个
官能团,那应该要怎么
命名
答:
有
多个取代基
时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的
顺序
列出所有取代基.有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.烯烃
命名
方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.以最靠近双键的碳...
大学有机化学
命名
答:
当有机化合物含有
多个
官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为
取代基
。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先
次序
低所以
命名
时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
苯
的结构式上哪些是等效位?
答:
找对称轴,整个分子的对称轴,处于对称位的就是等效位 这个涉及到编号问题,
苯环上
有
多个取代基
的话取代基之间有“大小”关系(不是体积),这个一般不要求。只要简单的记住,苯环上若有一个取代基,那么,与取代基相连的C就是一号位C,然后按
顺序
(如果只有一个取代基,随便顺时针还是逆时针按顺序)...
大学有机化学的顺反
命名
法
答:
有机化合物系统
命名
的基本格式如下所示:构型+ 取代基 + 母体 R-S;D-L;Z-E;顺反 取代基位置号+个数+名称(有
多个取代基
时,中文按顺反序规则确定
次序
,小的在前;英文按英文字母
顺序
排列) 官能团位置号+名称(没有官能团时不涉及位置号) (V)命名原则和命名步骤命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的...
萘分子怎样编号,为什么要这样编号
答:
其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有
取代基
时,萘分子中有氢的碳原子分为两类,一类是与共用键近的四个碳原子,称为α碳原子,其他四个称为β碳原子,编号肯定是从α碳原子开始,到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多,最开始都是从一个完整的
苯环
开始编号。
萘的编号规律?
答:
其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有
取代基
时,萘分子中有氢的碳原子分为两类,一类是与共用键近的四个碳原子,称为α碳原子,其他四个称为β碳原子,编号肯定是从α碳原子开始,到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多,最开始都是从一个完整的
苯环
开始编号。
酚如何
命名
答:
命名
:一般以苯酚为母体,
苯环上
的其它基团为
取代基
→当取代基的序列优先于酚羟基时,则按取代基的排列
次序
的先后,来选择母体。根据分子中酚羟基的多少,分为一元酚、二元酚、多元酚等。电子效应:p-π共轭(+C)C-O键:C-O键结合更牢固,极性更小,不易断裂 O-H键:极性更大,易于离解 性质...
萘的环系怎么编号?
答:
其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有
取代基
时,萘分子中有氢的碳原子分为两类,一类是与共用键近的四个碳原子,称为α碳原子,其他四个称为β碳原子,编号肯定是从α碳原子开始,到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多,最开始都是从一个完整的
苯环
开始编号。
苯环上
有4个不同
取代基
,问有多少个同分异构体?
答:
有11个同分异构体 以一种的邻、间、对作为基础,加上另外一种的两个基团,所以一共11种:1,2-二A:3,4;3,5;3,6;4,5-二B1,3--二A:2,4;2,5;2,6;4,5-二B1,4-二A:2,3;2,5;2,6-二B 以二甲基二氯
苯
为例:先按Cl是邻、间、对分为三类,然后添加甲基 ...
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