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第二类医疗器械经营备案代办
销售
医疗器械
需要什么资质
答:
生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证;4、从事
第二类医疗器械经营
的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
备案
并提交其符合规定条件的证明资料;5、从事第三类医疗器械经营的,经营...
注册公司资质,
医疗器械二类
、三类分别是哪些
经营
范围?如何办理资质?_百...
答:
二、经营
第二类医疗器械
办理
备案
,
经营第
三类医疗器械办理许可,审批部门都是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证或者
医疗器械经营
许可证。三、经营范围:无论是二类医疗器械还是三类医疗器械的经营范围都是依据你经营的产品而定的。到网上...
贸易公司
经营
范围有
二类
和三类
医疗器械
,如果没有去销售,还需要办理备 ...
答:
如果确实不开展
医疗器械
销售,而且永远不开展,可以不去向药监部门提出申请办理
备案
和许可。否则,一经发现,就要严罚。所以,你要思考清楚。即使进口,也不行。
二类医疗器械经营
许可证办理条件
答:
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。第二类医疗器械经营许可证定义 第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写
第二类医疗器械经营备案
表,向所在地设区的市级食品药品监督管理...
药店销售
二类医疗器械
没有
备案
违法吗
答:
当然不可以。没有
经营
许可证可经营一类
医疗器械
。
二类
以上的要办理经营企业许可证。
主体公司注销了,
二类医疗器械经营备案
会自动失效吗
答:
不会自动生效。
二类医疗器械经营备案
需要自己去注销。注销二类医疗器械经营备案需要当初申请的账号和密码,如果忘记,需要营业执照和公章去找回。
二类医疗器械
(个体)营业执照怎么办理
答:
2、二类——市药监局办理
医疗器械经营备案
第二类医疗器械
是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等,其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证...
一类
医疗器械备案
需要什么材料
答:
从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。从事
第二类医疗器械经营
的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
备案
并提交其符合本条例第...
公司注册地址在江苏,在安徽可以办理
二类医疗备案
吗?
答:
二类医疗器械经营备案
人员要求:批发:
第二类医疗器械
(含体外诊断试剂)质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上(含三年)的证明(交验原件)。批发:第二类医疗器械(不含体外诊断试剂)质量负责人应具有(医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学...
办理
医疗器械
的
二类
证需要什么流程啊?在网上卖
答:
(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(九)经办人授权证明;(十)医疗器械经营许可申请表 四、从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向县食品药品监督管理局备案,填写
第二类医疗器械经营备案
表,并提交以下的资料:...
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