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移液枪的使用方法及注意事项
在实验中,
移液枪
枪头如白、黄、蓝三种枪头规格是多大量的。
答:
其中0.1-2.5ul,0.5-10ul,2-20ul
使用
白枪头;5-50ul,10-100ul,20-200ul使用黄枪头;100-1000ul使用蓝枪头。
移液枪
以量程显视窗为正面,如果从大体积调至小体积,顺时针旋转体积旋钮;小体积调至大体积,逆时针旋转体积旋钮。切记,移液枪不能超最大量程使用,调节时应缓慢匀速调节。
移液器
吸头有哪些规格?
答:
2、20ul(0.5-20ul白色长尖);3、100ul(10-100ul黄色);4、200ul(20-200ul黄色) ;5、1000ul(100-1000ul蓝色);6、5000ul(1000-5000ul白色)。
移液器使用注意事项
:1.设定
移液
体积 :从大量程调节至小量程为正常调节
方法
,逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积...
移液器
吸头有哪些规格
答:
2、20ul(0.5-20ul白色长尖);3、100ul(10-100ul黄色);4、200ul(20-200ul黄色) ;5、1000ul(100-1000ul蓝色);6、5000ul(1000-5000ul白色)。
移液器使用注意事项
:1.设定
移液
体积 :从大量程调节至小量程为正常调节
方法
,逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时,应先调至超过设定体积...
elisa过程中有哪些
注意事项
答:
ELISA实验通用规则 1、要保证
移液枪的
准确性,误差不能超过2%.可用水和电子天平进行确定.但最好有专业人员进行矫正.2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支.吸取不同的液体后,要更换枪头.即使是吸取标准品时.3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更...
elisa过程中有哪些
注意事项
?
答:
解决办法:请在
方法
熟练后再进行操作。c.原因:微孔间相互污染。解决办法: 加样品时,请小心勿溅出微孔外,以免造成其它微孔的污染。d.原因:标准品或酶标记物所加入的量不一致。解决办法:请
使用
已校正过的
移液枪
,并确保其与吸头之间有高度密合性。e.原因:添加样品或试剂的操作方法不正确。解决...
细胞培养的具体步骤和要求
以及注意事项
答:
⑩实验操作时要
注意
及时更换巴斯德吸管、
移液枪
枪头和移液管,切勿一根管子做到底。一旦发现接触了非洁净或者无法确定洁净的物品必须直接丢弃。实验完毕应及时收拾,保持实验室清洁整齐,最后用75%酒精清洁台面。(3)防止细胞交叉污染 ①在进行多种细胞培养操作时,所用器具要严格区分,最好作上标记便于...
从土壤中分离酵母菌,写出具体的分离步骤及分离过程中的
注意事项
。
答:
酵母菌的培养与分离 l、集菌:将待分离的土样和葡萄叶各称取10g,不需冲洗直接放入90ml无菌水三角瓶,振荡10min,取上清液接种于马铃薯葡萄糖培养液管中,置28-30℃,培养1-2d,可见培养液变混浊。2、分离:取集菌液适当稀释,用
移液枪
吸取上述稀释后的培养液0.lml,涂布于马铃薯葡萄糖培养基平板,...
什么是革兰氏染色法?染色过程应
注意
什么
答:
三、染色目的 在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。四、染色
方法
步骤 1 、涂片:取灭过菌的载玻片于实验台上,用
移液枪
吸取10ul待检样品滴在载玻片的中央,用烧红冷却后的接种环将液滴涂布成一均匀的薄层,涂布...
进行RNA提取以及反转时
的注意事项
答:
因为此时的体系中有裂解的RNA,反转录的DNA等,无法进行测量。在反转录之前保持浓度一致即可。(3)稀释时要先拿
移液枪
抽取一定量的RNA,进行准确测量,然后再进行稀释。5、分装 不论是RNA还是反转录DNA都需要分装(反复冻融容易造成样品降解,至少平均分装成三份)
和
注意事项
细胞复苏如何进行,有哪些需要注意的事
答:
5.\x093天换一次培养基.二、\x09传代 1.\x09培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代.2.\x09把原有培养基吸掉.3.\x09加适当的胰蛋白酶(能覆盖细胞就行),消化1-2分钟.4.\x09细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化.5.\x09用
移液枪
吹打细胞,把细胞都悬浮起来.6.\x09把...
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