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神经方面的罕见病
据报道,一名英国女子患
罕见病
开心大笑会失忆,这种疾病可以治疗吗...
答:
根据很多医学专家表示,现在这种疾病还需要进一步的观察,而且现在的医学手段也没有办法彻底根治这种精神性疾病,只能依靠吃药来减轻她的症状,同时希望可以通过吃药来缓解失忆的问题,现在这名女子已经在网络上发起了筹集捐款,主要用于治疗她的精神。像这样
的罕见病症
是非常痛苦的,因为之前没有过这样的先例,...
患
罕见病
女孩父亲回应网友关心,
神经
退行性疾病有何症状?
答:
神经
退行性疾病最常见的症状就是阿兹海默病。也就是我们常说的老年痴呆症。这种疾病通常在发病前期没有明显症状,早期不易发现,等发现时已经形成了不可逆的发展。记忆障碍是这种疾病的初始症状。遗忘是指记忆与皮质功能障碍有关的新知识的缺陷。忘记是指远记忆的缺陷,即回忆过去记忆的信息的能力很低,...
与运动
神经
元病齐名的世界绝症都有哪些?
答:
6月21日,世界“渐冻人”日,广州南方医院
神经
内科开展“2019年世界运动神经元病日大型义诊活动”。“渐冻人症”发病率约为十万分之三,属于
罕见病
,患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样。属于五大绝症之一,与癌症和艾滋病齐名。由于缺乏...
罕见病
都有哪些
答:
罕见病
包括:1. 遗传性疾病:如囊性纤维化、亨特氏综合症等。这些疾病通常由基因突变引起,可能会影响到身体的多个系统。例如,囊性纤维化会影响患者的呼吸系统、消化系统等。亨特氏综合症则是一种
罕见的神经
系统遗传病,会导致患者出现运动障碍和智力障碍等问题。2. 罕见癌症:如神经母细胞瘤、朗格汉斯...
案例分享 | 基因检测辅助诊断
罕见病
——肌萎缩侧索硬化症
答:
探索基因之谜:
罕见病
肌萎缩侧索硬化症的诊断与治疗 在临床案例中,我们遇到了一位45岁的男性患者,他因右上肢无力被诊断为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。经过基因检测,科研人员发现他携带了OPTN基因的c.70dupC:p.G23fs变异,这一变异直接影响了Optineurin蛋白的正常功能,可能成为致病的关键因素。我们建议...
运动
神经
元病属于
罕见疾病
,让你走了多少弯路?
答:
并且针对有效的治疗方案可以改善病人的现有症状,提高生活质量。治疗运动
神经病的
方法很多,但是怎样寻得切实有效的治疗呢?很多病人都搞不清楚,有病乱投医,只一味的依靠听说,或者是找有名的医生,根本不管这个医生擅长治疗什么疾病,结果到头来钱白花,病还耽误了。
罕见病
并不遥远以下哪种人们熟悉
的
疾病属于罕见病
答:
蚂蚁庄园小课堂2.28问题答案:问题:
罕见病
并不遥远,以下哪种人们熟悉的疾病属于罕见病?答案:渐冻症 答案解析:1、渐冻症属于遗传疾病,是一种慢性的
神经
系统变性疾病,随着年龄增加会加重。2、霍金就是渐冻症患者,骨骼肌会萎缩,最后完全不能动,整个人就瘫痪了。3、之前网络上还发起过破冰挑战,就...
多系统萎缩病是一种
神经
退行性疾病吗?
答:
临床上多系统萎缩疾病为神经退化疾病,好发于40-60岁人群。临床上多系统萎缩对患者有广泛影响,对自主神经功能系统、锥体外系系统、小脑脊髓系统造成影响,如体位性低血压、尿失禁、尿频、行走不稳、共济失调、震颤、慌张步态、行动迟缓等。据门诊
神经罕见病
数据分析多系统萎缩发病率仅次于遗传性脊髓小脑共济...
什么是视
神经
脊髓炎疾病?
答:
在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的1%-22%,在西方国家比例偏低,在非高加索人比例偏高。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批
罕见病
目录》,视
神经
脊髓炎被收录其中 ...
运动
神经
元怎么办?
答:
运动
神经
元病的治疗方法如下:1、药物治疗:可通过抗兴奋性氨基酸毒性药延缓早期疾病的发展,通过肌松药、抗氧化药等减轻患者关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状;2、氧疗:对于呼吸无力的患者,可通过家庭简易呼吸机进行氧疗,减轻患者呼吸困难或者呼吸衰竭的症状;3、手术治疗:若患者吞咽功能障碍,短期内可...
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