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由质量管理转生产管理
有限责任公司承担有限责任还是无限责任
视频时间 00:49
什么是PDCA循环?包括哪些内容?
答:
一、PDCA循环(PDCA Cycle)最早是由美国
质量管理
专家戴明提出来的,所以又称之为戴明循环(Deming Cycle)。它是全面质量管理所应遵循的科学程序。全面质量管理活动的全部过程,就是质量计划的制订和组织实现的过程,这个过程就是按照PDCA循环,不停顿地周而复始地运转的。二、PDCA四个英文字母及其在PDCA循环中...
质量管理
制度
答:
不合格品审理组织
由质量
、研发、
生产
、工艺等部门的代表组成。每位成员对不合格品处理具有否决权。不合格品组织成员必须经过总经理和顾客方代表确认。4.2.2 公司设立不合格品审理组织对不合格品进行分级审理。不合格品审理组织分为三级,即不合格品审理小组(一级)、不合格品审理常设机构(二级)和不合格品审理委员会(...
求企业
质量管理
制度范本,健康管理制度范本 产品检验制度 谢谢了_百度...
答:
总经理室
生产管理
组会同
质量管理
部、制造部、营业部、研发部及有关人员依据“操作规范”,并参考①国家标准②同业水准③国外水准④客户需求⑤本身制造能力⑥原物料供应商水准,分原物料、在制品、成品填制“质量标准及检验规范设(修)订表”一式二份,呈总经理批准后交质量管理部一份,并交有关单位凭此执行。(二)质量...
GMP的制定目的是什么?
答:
第二条 企业应当建立药品
质量管理
体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品
生产管理
和
质量控制
的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地...
直接接触药品的包装材料、容器
生产质量管理
规范
答:
10)对可能影响质量的因素进行检验、调查。企业的
生产
与
质量管理
部门负责人不得互相兼任,也不得由非在编人员担任。第六条 企业的生产车间主任应受过中等专业以上的教育或具有相当的学历,并有一定的生产技术实践经验。第七条 企业从事关键岗位生产操作及质量检验的人员,应受过高中以上教育或具相当的学历...
供应商
管理
答:
缺点与
质量
百万次品率一 样:一个螺丝钉与一个发动机的比例相同。
生产
线上的人会说,缺了哪一个都没法组装产品。有道理。但从供应
管理
的角度来说,一个生产周期只有几天的螺丝钉与 采购前置期几个月的发动机,还是不一样。对于供应商管理的库存(Vendor Managed Inventory; VMI),因为有最低与最高库存点,按时交货...
电子厂IPQC主管的职责是什么
答:
(二)总经理室产销组人员接获“检验报告申请单”时,应转经理室
生产管理
人员(质量要求超出公司成品质量标准者,须交研发部)研判是否出具“检验报告”,呈经理核签后把“检验报告申请单“送总经理室产销组,转送
质量管理
部。 (三)质量管理部接获“检验报告申请单”后,于制造后取样做成品物性实验,并依要求检验项目检验...
全面成本
管理
产生的背景是什么?
答:
随着对更有用信息和更高
生产
率的需求,服务部门对成本
管理
信息的需求也将增长;第三,信息技术的进步。随着计算机数控机床和人工智能工具、电脑辅助设备在生产中的广泛运用,许多企业已从传统的劳动密集型生产转变为资本密集型与技术密集型生产。直接人工成本在总成本中的比例由20纪7O年代的40%下降到8O...
质量管理
七项原则的说明
答:
确定职责、权限和义务;了解组织的能力,事先确定资源约束条件;确定过程相互依赖的关系,分析个别过程的变更对整个体系的影响;对体系的过程及其相互关系继续管理,有效和高效地实现组织的质量目标;确保获得过程运行和改进的必要信息,并监视、分析和评价整个体系的绩效;对能影响过程输出和
质量管理
体系整个结果的风险进行管理。
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