88问答网
所有问题
当前搜索:
环己烷的二氯代物有几种
1烯丙基4溴2氯苯结构式
答:
确定了1号位后顺着写就是23456号位,结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式,不要混淆。结构式是要写出所有的原子的,结构简式可以有所省略 关于带苯环,肯定有一个是数字1,确定了1以后顺次编号,第几个就是几号。然后看对应编号后面写的是什么
取代
基就写上去。比如这个1-烯丙基-4-...
如何用苯制出1,2,3,4-四氯
环己烷
答:
Ni,加热),生成一氯环己烷,(3)在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,(4)与Cl2加成,生成1,2-
二氯环己烷
,(5)再在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成1,3-环己二烯,(6)最后于氯发生加成反应即可。此题,也可以先加成为环己烷后,再发生
取代
反应,都是这样不好控制。
12
二氯
乙烷化学式
答:
,闪点17℃,难溶于水,主要用作氯乙烯(聚氯乙烯单体)制取过程的中间体,也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体,有毒,具潜在致癌性,可能的溶剂替代品包括1,3-二氧杂
环己烷
和甲苯。
二氯
乙烷具有抗氧化性,不腐蚀金属,遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
如何区分氯苯,
氯代环己烷
和苄氯?
答:
鉴别方法:取量,用硝酸银的乙醇溶液鉴定,苄氯立即产生白色沉淀,
氯代环己烷
过一段时间或加热才产生白色沉淀,氯苯不能产生白色沉淀。
苯→一氯苯→A→B→
二氯环己烷
→C→四氯环己烷 推断题
答:
A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷 B(消去)得到环己烯 与氯水加成
的二氯环己烷
在消去的1,3-环己二烯 在与氯水加成的四氯环己烷 采纳吧。。
有哪些溶剂可用在清洁剂中?最好是低毒、高效、环保的
答:
丁酮79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶 低毒,毒性强于丙酮苯80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、乙醚、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶 强烈毒性
环己烷
80.72 与乙醇、高级醇、醚、丙酮、烃、
氯代
烃、高级脂肪酸、胺类混溶 低毒,中枢...
环己
烯和氯气反应
答:
生成
二氯环己烷
或1-氯-环己烷。环己烯和氯气在光照条件下可以发生
取代
反应,生成二氯环己烷。此外,在高温下,环己烯与氯气也可以发生取代反应,生成1-氯-环己烷。但请注意,该反应需要在高温下进行,并需要控制反应条件和反应时间,以免出现危险情况。
二氯
乙烷在60度条件下氯化反应吗
答:
二氯
乙烷在60度条件下氯化反应,而且产物有多种,包括C2H3Cl3、C2H2Cl4、C2HCl5、C2Cl6等。二氯乙烷,难溶于水主要用作氯乙烯(聚氯乙烯单体)制取过程的中间体,也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体,有毒,具潜在致癌性,可能的溶剂替代品包括1,3-二氧杂
环己烷
和甲苯。用作溶剂...
二氯
乙烷密度
答:
26g/cm_,闪点17℃,难溶于水,主要用作氯乙烯(聚氯乙烯单体)制取过程的中间体,也用作溶剂等。它在室温下是无色有类似氯仿气味的液体,有毒,具潜在致癌性,可能的溶剂替代品包括1,3-二氧杂
环己烷
和甲苯。
二氯
乙烷具有抗氧化性,不腐蚀金属,遇高热、明火、强氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。
4-甲酰氨基乙酰氯
答:
苯膦化二氯 α;磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯;2-巯基甲苯 3-甲苯硫酚 间甲苯硫酚;4,如,5-三甲基
环己烷
,如,3;
二氯代
丁烯醛酸甲(基)磺酸 1;己(撑)二胺聚乙烯聚胺 多乙烯多胺;硫代乙醇酸三氟化硼乙酸络合物 乙酸三氟化硼丙酸 丙(酸)酐 2-氯丙酸 2-氯代丙酸 3-氯丙酸 3-氯代丙酸三氟化硼丙酸络合物 ...
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜