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染色体遗传病致病机理是什么
紫癜肾激素治疗期间,血压为129\70正常吗
答:
9.公卫医师何某在取得医师资格证书和执业许可证后的一年里,擅自从事婚前医学检查、
遗传病
诊断和产前诊断,虽经卫生行政部门制止,仍不改正,并又施行终止妊娠手术。依据《母婴保健法》规定,应对何某给予的行政处罚是DA.处以罚款 B.没收违法所得C.没收非法财物D.吊销执业许可证E.行政拘留 10.新斯的明最强的作用是AA...
暴晒产生的白癜风会不会治疗起来容易点,不象别的病因那么难治疗~~~_百...
答:
尽管白癜风与
遗传
有一定关系,并有单卵双生子两个同时
发病
的报道,从而提出白癜风可能是一种常
染色体
显性基因异常所致,但丛遗传角度看,遗传仅是白癜风发病的一种因素。此外,环境因素,譬如:生活方式,工作生活环境,饮食习惯,精神状态等,也起着重要作用,一般必需在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。因此,即使已存在...
y
染色体
微缺失检测正常后怎么办
答:
睾丸癌睾丸癌的
发病
原因和恶化
机制
等知之甚少,除了切除睾丸外,人们对睾丸癌还没有十分有效的治疗方法。 三、Y
染色体遗传病
Y染色体遗传病Y伴性遗传病(Y-linked inheritable disease) 这类遗传病的
致病
基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相...
优生优育提醒 六类夫妻不宜要小孩
答:
3、多基因
遗传病
:精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,
发病机理
复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。4、
染色体病
:先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位...
周期性共济失调(EA)是一种常
染色体
上的显性基因(用A表示)控制的
遗传病
...
答:
但
致病
基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子.(3)图中基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.(4)周期性共济失调是一种由常
染色体
上的基因控制的
遗传病
,且该致病基因纯合会导致胚胎致死,结合图中信息...
求高中生物必修二所有知识点,应付考试。
答:
2.伴X隐性
遗传
的遗传特点:(1)隐性
致病
基因及其等位基因只位于 X
染色体
上。(2)男性患者 多于 女性患者。(3)往往有 隔代 遗传现象。(4)女患者的 儿子 一定患病。(母病子必病)3.伴X显性遗传的遗传特点:(1)显性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。(2)女性患者 多于 男性患者。(3)具有世代连续性。
高一全部课本知识
答:
2.伴X隐性
遗传
的遗传特点:(1)隐性
致病
基因及其等位基因只位于 X
染色体
上。(2)男性患者 多于 女性患者。(3)往往有 隔代 遗传现象。(4)女患者的 儿子 一定患病。(母病子必病)3.伴X显性遗传的遗传特点:(1)显性的致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。(2)女性患者 多于 男性...
短趾症
致病机理
答:
全球科学界对A-1型短指(趾)症的
致病机理
展开了激烈的研究。在中国贵州、湖南偏远山区,科研团队由短趾症专家贺林领导,他们发现并深入研究了三个家族系列的基因,这一发现使他们在2000年成功定位了这种病症的致病基因,它位于人类2号
染色体
长臂的特定区域。在2001年,他们取得了更大的突破,国际上首次...
...多一条23号
染色体
就会有唐氏综合症的
原理是什么
?这样转录出的RNA就...
答:
首先,纠正一下,人类没有第23号
染色体
,人类常染色体一共22对,另外一对是性染色体。唐氏综合征是人体第21号染色体多了一条,所以也叫21-三体综合征。染色体三体的
致病机理
医学上还没有搞清楚,可能是染色体出现三条现象后,染色体上的多个基因会表达紊乱,从而引起复杂的综合征。转录出的RNA应该没有...
人类疾病的转基因动物模型常用于
致病机理
的探讨及治疗药物的筛选.利 ...
答:
该过程与质粒上有限制酶切割位点有关.(3)检测目的基因是否插入受体的
染色体
DNA上,可采用DNA分子杂交技术;若在子代大鼠的体内检测出与高血压相关的蛋白质,则从分子水平上说明高血压相关基因已成功表达;若子代大鼠的血压升高,则从个体水平上说明高血压相关基因已成功表达.(4)在转基因动物的培育...
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