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染色体Y基因C缺失可以治疗吗
验血没有
y染色体
有必要再查一次吗?
答:
治疗
方法 对于精子的种种异常状态可以通过药物和改善生活习惯来慢慢调养、治疗,如果病情严重或是
染色体
等遗传问题,那就需要使用助孕手段了。✿ 如果确实是染色体有问题引起反复流产,通常是做PGS(胚胎移植前
基因
筛查),也就是大家俗称的「三代试管婴儿技术」来助孕,过滤掉染色体有问题的胚胎。...
个体出生后,性
染色体
上的
基因
会发生后天变异或者
缺失
或者突变吗?
答:
,,会,任何一次细胞分裂或者分化都有可能导致
基因
突变或者
缺失
,不过个体出生后,这方面的影响微乎其微,就算你突变产生了几个异常细胞,因为比例实在是非常少,对你而言也无伤大雅。这只是通常情况下,如果你受到一些譬如放射线的长期刺激,产生定向变异,那么大量异常细胞的话就不好了。如果变异的是生殖...
染色体
不正常的儿童与正常人有什么区别
答:
Angelman综合征是15号
染色体
q11-q13
缺失
所致,与Prader-Willi综合征不同的是本病由母系单
基因
遗传缺陷所致。患儿表现为严重精神发育迟滞、小头畸形及早期出现癫痫发作等,抗癫痫药
治疗
不敏感,出现少见的牵线木偶样姿态和运动障碍,常想大笑或微笑样,旧称“快乐木偶综合征”。 (11)Rett综合征:Rett综合征由Rett首先(1966...
遗传病有哪些
答:
遗传病是怎么遗传的遗传性疾病的发生大多基于遗传物质的结构功能改变而导致,遗传物质大多都是DNA或者RNA,这些
基因
的改变可以出现在常
染色体
上,也可以出现在X或者
Y
性染色体上,另外线粒体DNA的变异也可能会导致遗传病。遗传病是与父亲还是母亲有关父母都有可能,各占一半。每对染色体中的一条来自父亲,另一条来自母亲,...
为什么存在于X、
Y染色体
上的某些
基因
在体细胞中不成对?
答:
至于为什么某些
基因
在
Y染色体
上会
缺失
,现代生物学认为这种基因的选择性缺失与生物(两性生物特别是动物)的有性生殖有紧密的关系,即X、Y染色体上基因的不完全等位(不完全成对存在)是有性生殖的基因基础与根本原因,是造成进行有性生殖生物两性差异的根本原因,而有性生殖有利于生物变异与进化,是生物...
什么是
染色体
检查,在哪里
可以
做
答:
染色体
检查:是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时, 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期,以便于观察,再经低渗膨胀细胞,减少染色体之间的相互交叉和重叠,最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定,固定, 滴片,烤片和染色G显带。染色体检查到当地正规专业的医院...
人类遗传病的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、
染色体
病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的
基因
数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
高中生物遗传学问题:
染色体
结构变异中的
缺失
,如果缺失的是隐性
基因
...
答:
可能有影响,特别是在这对
基因
不完全显性的情况下,举个例子,比如A编码红色,a编码绿色,那么AA红色Aa黄色aa绿色,那这时候Aa的a没了是不是就从黄变红了呀,另外还要考虑发生在什么细胞里,发生在完全分化的细胞里影响不了几个细胞,从而不会影响表型。
听说
基因
检测
可以
检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
答:
这些
染色体
微
缺失
综合征往往合并先天性畸形及智力障碍。孕妇,特别是高龄孕妇进行高分辨染色体检测、全外显子
基因
组扫描、常见染色体微缺失、微重复检测、致病性单基因检测是预防出生缺陷的最可靠的方法之一。想要了解更多有关基因检测的相关信息,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯有超强的技术团队。海普洛斯是一支由...
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