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无尘厂房设计
无尘
净化车间等级标准?
答:
无尘
净化车间洁净度级别:百级>千级>万级>十万级>三十万级 也就是说值越小,净化级别就越高。洁净度越高造价就越高。无尘车间的净化洁净度根据生产工艺要求,合适就好。给你个参考吧!YY0033 无菌医疗器具生产管理规范 GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 GB50073-2001洁净
厂房设计
规范 GB50243-2002...
怎样做好
无尘
车间防火措施
答:
净化车间对空气的温度和湿度等环境方面要求很高,所以这就就要求我们在净化车间的初期
设计
上,要选用合理的建筑材料,充分考虑材料的耐火性,从而达到净化车间的防火安全目的。下面讲述的
无尘
车间车间的防火措施设计能够有效的实施五点要求:1、无尘车间结构多为钢筋混凝土结构或者轻型钢结构,
厂房
又多分为若干...
洁净净化系统怎么
设计
?
答:
这些设备必须适合房间的要求,并且必须真正了解其功能。8、人和物的控制 人和物是解决净化室的主要尘源,因此必须充分控制,例如:在进入净化房前,所有的人都要经过人净系统,更换
无尘
衣,并且要接受净化系统功能的基本教育。关于洁净净化系统的
设计
,盛世华为具备权威资质,合作过多次,很值得推荐。
什么是
无尘
洁净室照度相关要求
答:
主要有以下几点:1、局部照明。这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中一般不单独使用局部照明。2、混合照明。指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成照明,其中,一般照明的照度应占总照度的10%-15%。3、根据《洁净
厂房设计
规范》编制组的调查,对工作认为比较合适的最低照度作...
无尘
车间压力一般控制多大?
答:
大于10帕。,并有指示静压差的转置。 2)洁净
厂房设计
规范里面的标准: A、静压差的测定应在所有的门关闭时进行,并应从平面上最里面的房间依次向外测定。 B、对于洁净度高于100级的单向流(层流)洁净室,还应测定在门开启状态下,离门口0。6m处的室内侧工作面高度的粒子数。 或者看一下iwuchen...
恒温恒湿
无尘厂房
施工有什么要求呢?
答:
9、恒温恒湿
无尘厂房
地面平整度要求较高。FFU噪声是质量控制的一个难点,规范规定房间噪音应小于等于65分贝,杨凌绿方99台FFU,噪声测试为62-68分贝,曾换过3次风机才达到65分贝以下;106厂房97台FFU,噪声测试为56-60分贝,噪音控制比较成功。噪音来源于风机运转及振动,主要是要选好厂家,并重视安装...
新版GMP 净化车间(无菌室、
无尘
室) A ,B,C,D 各对应等级的换气次数是多...
答:
A级为单向流,不考虑换气次数;B级换气次数大于50次;C级换气次数大于25次;D级换气次数大于15次。净化
厂房
的净化车间压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免...
半导体
厂房设计
荷载标准值
答:
4.0KN每平方米。根据查询中青房屋安全鉴定官网显示,半导体制造
无尘厂房
洁净度等级要求比较高,在各自工艺流程不同环节要配置相应的生产环境,风量、温度、湿度、压差、设备排风,荷载重量按需受控,因此半导体
厂房设计
荷载标准值为4.0KN每平方米。
医疗器械
无尘
车间有哪些要求
答:
4、空气净化应符合GB50457-2008《医药工业洁净
厂房设计
规范》第九章的要求。5、洁净室人均面积应不少于4㎡(除走廊、设备等物品外),保证有安全的操作区域。三、
无尘
车间温、湿度的要求 1、与生产工艺要求相适应。2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,...
无尘
车间如何报价
答:
可能有人会问,为什么同样的工程,人工差别较大,下面我们就给大家讲下问题之所在。有的工程师傅资历深,做工精细,收费也就高,具体要看做什么东西,做多少才方便报价。比如在洁净
厂房
装修过程中,有的师傅只做门,有的师傅做门以及隔断安装,或者吊顶隔断或者设备安装等等。因此需要知道用户图纸
设计
方案,...
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